6-chloro-N,N'-bis (6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1252674-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N,N'-bis (6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1252674-95-5
• 化学式: C₁₇H₆Cl₅N₇S₂
• 分子量: 549.679
• InChiKey: ZVBUOFJOXRPEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-bis (6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到2-((4,6-bis((6,7-dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations ofN²(Aryl)-N⁴,N⁶-bis (6, 7-dichloro-1, 3-benzothiazol-2-yl)-1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamines as Biological Potent Agents

  摘要：

  一些新型N²-(芳基)-N⁴,N⁶-双(6,7-二氯-1,3-苯并噻唑-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(4a-u)已经合成并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了表征。这些产物已经被测试其对革兰氏阳性和阴性细菌以及不同菌株的真菌的抗菌活性。在杂环骨架中引入-OH、-OCH₃、-NO₂、-Cl和-Br基团增强了抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/612853
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑 、 三聚氯氰 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到6-chloro-N,N'-bis (6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations ofN²(Aryl)-N⁴,N⁶-bis (6, 7-dichloro-1, 3-benzothiazol-2-yl)-1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamines as Biological Potent Agents

  摘要：

  一些新型N²-(芳基)-N⁴,N⁶-双(6,7-二氯-1,3-苯并噻唑-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(4a-u)已经合成并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了表征。这些产物已经被测试其对革兰氏阳性和阴性细菌以及不同菌株的真菌的抗菌活性。在杂环骨架中引入-OH、-OCH₃、-NO₂、-Cl和-Br基团增强了抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/612853