Methyl 3-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate 1,1-dioxide | 26759-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Methyl 3-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 3-methoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylate 1,1-dioxide；methyl 1,1-dioxy-3-methoxy-thianaphthene-2-carboxylate；Methyl 3-methoxy-1,1-dioxo-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 26759-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅S
• 分子量: 254.263
• InChiKey: KVIHWKHHWGADIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Antiinflammatory 1-Benzothiophene-2-carboxanilides

  摘要：

  3-取代的1-苯并噻吩-2-羧酰苯胺类化合物2-5及其相应的磺酰化合物6-8被合成。在LTB4生物合成、卡拉胶水肿和耳部炎症测试中评估了化合物2-8的抗炎效果。除了3-羟基酰胺5a-5c之外，观察到对COX和LT生物合成的低抑制活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001082
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸甲酯 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到Methyl 3-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Antiinflammatory 1-Benzothiophene-2-carboxanilides

  摘要：

  3-取代的1-苯并噻吩-2-羧酰苯胺类化合物2-5及其相应的磺酰化合物6-8被合成。在LTB4生物合成、卡拉胶水肿和耳部炎症测试中评估了化合物2-8的抗炎效果。除了3-羟基酰胺5a-5c之外，观察到对COX和LT生物合成的低抑制活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001082

文献信息

• US3954748A
  申请人：——

  公开号：US3954748A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3976780A
  申请人：——

  公开号：US3976780A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Synthesis and Biological Evaluation of New Antiinflammatory 1-Benzothiophene-2-carboxanilides
  作者：Jiří Svoboda、Michal Štádler、Antonín Jandera、Vladimíra Panajotová、Miroslav Kuchař

  DOI：10.1135/cccc20001082

  日期：——

  3-Substituted 1-benzothiophene-2-carboxanilides 2-5 and their corresponding sulfones 6-8 were synthesized. The antiinflammatory effect of compounds 2-8 was evaluated in tests of LTB₄ biosynthesis, carrageenin edema and ear inflammation. With the exception of 3-hydroxyamides 5a-5c, low inhibitory activities against COX and LT biosynthesis were observed.

  3-取代的1-苯并噻吩-2-羧酰苯胺类化合物2-5及其相应的磺酰化合物6-8被合成。在LTB4生物合成、卡拉胶水肿和耳部炎症测试中评估了化合物2-8的抗炎效果。除了3-羟基酰胺5a-5c之外，观察到对COX和LT生物合成的低抑制活性。