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5-benzyloxy-2-methoxy-benzyl bromide | 105170-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-2-methoxy-benzyl bromide
英文别名
2-(Bromomethyl)-1-methoxy-4-phenylmethoxybenzene
5-benzyloxy-2-methoxy-benzyl bromide化学式
CAS
105170-17-0
化学式
C15H15BrO2
mdl
——
分子量
307.187
InChiKey
SIGVDVVVLRXLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-90 °C
  • 沸点:
    398.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-2-methoxy-benzyl bromidesodium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以87%的产率得到2-(2-甲氧基-5-苯基甲氧基苯基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    甲状腺激素类似物的合成。第1部分。通过苯酚-二硝基苯酚缩合制备3'杂芳基甲基-3,5-二碘-L-甲状腺素,以及结构与选择性胸腺活性之间的关系
    摘要:
    合成了天然甲状腺激素3,3',5-tri- iodo - L -thyronine(T 3)的3'-杂芳基甲基类似物(1)-(8)作为潜在的选择性(保心脏)甲状腺素。通过使3-取代的4-甲氧基苯酚与3,5-二硝基-L-酪氨酸衍生物缩合来构建二苯醚部分。关键酚(28)-(32)的合成需要在低温下原位制备新型金属化物种2-lithio-5-methoxypyrididine(14),5-lithio-2-methoxypyrimidine(15),5 -硫代-2-甲基吡啶(16),5-溴-4-硫代-2-甲氧基吡啶(18)和2,6-二氟-3-硫代吡啶(19),然后与苯甲醛(20)反应。从苄基溴(33)开发出了哒嗪酮(36)和噻唑酮(37)苯酚的替代途径。结构-活性关系表明,选择性吡啶反应与2-氧杂戊基-5-基甲基3'-取代有关,如在吡啶酮(1),哒嗪酮(2),羟基吡啶(4)和噻唑酮(8)中发现的
    DOI:
    10.1039/p19880003085
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyloxy-2-methoxyphenyl methanol三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到5-benzyloxy-2-methoxy-benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    甲状腺激素类似物的合成。第1部分。通过苯酚-二硝基苯酚缩合制备3'杂芳基甲基-3,5-二碘-L-甲状腺素,以及结构与选择性胸腺活性之间的关系
    摘要:
    合成了天然甲状腺激素3,3',5-tri- iodo - L -thyronine(T 3)的3'-杂芳基甲基类似物(1)-(8)作为潜在的选择性(保心脏)甲状腺素。通过使3-取代的4-甲氧基苯酚与3,5-二硝基-L-酪氨酸衍生物缩合来构建二苯醚部分。关键酚(28)-(32)的合成需要在低温下原位制备新型金属化物种2-lithio-5-methoxypyrididine(14),5-lithio-2-methoxypyrimidine(15),5 -硫代-2-甲基吡啶(16),5-溴-4-硫代-2-甲氧基吡啶(18)和2,6-二氟-3-硫代吡啶(19),然后与苯甲醛(20)反应。从苄基溴(33)开发出了哒嗪酮(36)和噻唑酮(37)苯酚的替代途径。结构-活性关系表明,选择性吡啶反应与2-氧杂戊基-5-基甲基3'-取代有关,如在吡啶酮(1),哒嗪酮(2),羟基吡啶(4)和噻唑酮(8)中发现的
    DOI:
    10.1039/p19880003085
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文献信息

  • Uses for thyroid hormone compounds
    申请人:KARO BIO AB
    公开号:EP1398024A2
    公开(公告)日:2004-03-17
    A skin treatment composition for topical application comprises: at least one thyroid hormone compound or thyroid hormone-like compound, wherein said thyroid hormone compound or thyroid hormone-like compound is a chemical entity which binds to TRα or TRβ with a dissociation constant, Kd, lower than 1µM, whereinKd = [R] • [L] / [RL], wherein [R] is the concentration of receptor, [L] is the concentration of ligand and [RL] is the concentration of the receptor-ligand complex; at least one ingredient selected from vitamin D, glucocorticoids, retinoids and retinoic acid receptor binding compounds, or analogues thereof; and a pharmacologically acceptable base.
    一种用于局部应用的皮肤治疗组合物包括至少一种甲状腺激素化合物或甲状腺激素样化合物,其中所述甲状腺激素化合物或甲状腺激素样化合物是与 TRα 或 TRβ 结合的化学实体,其解离常数 Kd 低于 1µM,其中 Kd = [R] - [L] / [RL],其中 [R] 是受体的浓度,[L] 是配体的浓度,[RL] 是受体-配体复合物的浓度;至少一种选自维生素 D、糖皮质激素、维甲酸和维甲酸受体结合化合物或其类似物的成 分;以及药理学上可接受的碱。
  • Treatment for dermal skin atrophy using thyroid hormone compounds or thyroid hormone-like compounds
    申请人:——
    公开号:US20020123521A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    The present invention is directed to a method for treating dermal atrophy of the skin. The method of the invention includes applying a composition to the skin of a mammal suffering from dermal atrophy of the skin, and comprising at least one thyroid hormone compound or thyroid hormone-like compound together with a pharmacologically acceptable base suitable for topical application, wherein the thyroid hormone compound or the thyroid hormone-like compound binds to TR-&agr; or TR-&bgr; with an equilibrium dissociation constant, K d , of at least 10 −5 M. The invention is also directed to an article of manufacture comprising packaging material and a pharmaceutical agent contained within the packaging material, wherein the pharmaceutical agent is therapeutically effective for treating dermal atrophy of the skin.
    本发明涉及一种治疗皮肤真皮萎缩的方法。本发明的方法包括在患有皮肤真皮萎缩的哺乳动物的皮肤上施用一种组合物,该组合物包含至少一种甲状腺激素化合物或甲状腺激素样化合物以及适合局部施用的药理学上可接受的基质,其中甲状腺激素化合物或甲状腺激素样化合物与TR-&agr;或TR-&bgr;结合,其平衡解离常数K d 至少为 10 -5 M.本发明还涉及一种制造品,包括包装材料和包含在包装材料中的药剂,其中药剂对治疗皮肤真皮萎缩具有治疗效果。
  • Dermatological formulations
    申请人:——
    公开号:US20040234592A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    A composition comprising at least one thyroid hormone compound or thyroid hormone-like compound, a hydrophilic phase-forming component, an amino alcohol and at least two emulsifying or emollient excipients selected from the group consisting of mineral oil, C 12 -C 24 alcohols, C 12 -C 24 carboxylic acids, C 1 -C 8 branched or linear alkyl esters of C 12 -C 24 carboxylic acids, glyceryl esters of C 12 -C 24 carboxylic acids, macrogel ethers, polyethylene glycol esters of C 12 -C 24 carboxylic acids, sorbitan esters of C 12 -C 24 carboxylic acids (Span compounds) and polyoxyethylenated sorbitan esters of C 12 -C 24 carboxylic acids (Tween compounds). A preferred thyroid hormone or thyroid hormone-like compound is triiodothyroacetic acid (TriAc; 4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy-3,5-diiodophenyl)acetic acid) and a preferred amino alcohol is triethanolamine.
    一种组合物,包含至少一种甲状腺激素化合物或甲状腺激素样化合物、一种亲水成相成分、一种氨基醇和至少两种乳化或润肤赋形剂,这两种赋形剂选自矿物油、C 12 -C 24 醇、C 12 -C 24 羧酸,C 1 -C 8 的支链或直链烷基酯 12 -C 24 羧酸的甘油酯、C 12 -C 24 羧酸、大凝胶醚、C 12 -C 24 的聚乙二醇酯 12 -C 24 羧酸、C-12-C-24 的山梨糖醇酯 12 -C 24 羧酸的山梨醇酯(斯潘化合物)和聚氧乙烯山梨醇酯(C 12 -C 24 羧酸的聚氧乙烯山梨醇酯(吐温化合物)。优选的甲状腺激素或甲状腺激素样化合物是三碘甲状腺乙酸(TriAc;4-(4-羟基-3-碘苯氧基-3,5-二碘苯基)乙酸),优选的氨基醇是三乙醇胺。
  • Chemical compounds
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0188351B1
    公开(公告)日:1991-03-13
  • Nussbaumer, Peter; Winiski, Anthony P.; Stuetz, Anton, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 601 - 608
    作者:Nussbaumer, Peter、Winiski, Anthony P.、Stuetz, Anton
    DOI:——
    日期:——
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