N-Pyrrolidinyl-α-phenylselenoacetamide | 128010-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Pyrrolidinyl-α-phenylselenoacetamide
• 英文别名: 2-Phenyl-1-pyrrolidin-1-ylethaneselone；2-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylethaneselone
• CAS: 128010-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NSe
• 分子量: 252.218
• InChiKey: HOMUKZJQRAXEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Pyrrolidinyl-α-phenylselenoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofO-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates

  摘要：

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.835

文献信息

• A Facile Preparation of<i>O</i>-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates
  作者：Hideharu Ishihara、Michinari Yoshimi、Nobuhiko Hara、Hiroyuki Ando、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.63.835

  日期：1990.3

  Se-Alkynyl selenocarboxylates (1) were found to readily react with alcohols and amines to give O-alkyl selenocarboxylates (4) and selenoamides (6) in moderate to good yields, respectively. The formation mechanisms of 4 and 6 via selenoketene and ammonium alkyneselenolate, respectively, are proposed.

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。