4-iodobutanesulphonyl chloride | 81926-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4-iodobutanesulphonyl chloride
• 英文别名: 4-Iodobutane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 81926-31-0
• 化学式: C₄H₈ClIO₂S
• 分子量: 282.53
• InChiKey: UYDMVQVMEUQYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 庚胺 、 4-iodobutanesulphonyl chloride 、 sodium 4-iodobutane-1-sulfonate 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-heptyl-4-iodobutanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  该化合物的甾体衍生物公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST为一般公式如下的7α-连接的甾体核：##STR1##其中碳原子6和7之间和/或碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳环A可以选择携带一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3为氢、烷基或酰基；其中R.sup.16为氢、烷基或羟基；其中R.sup.17为羟基或酰氧基，R.sup.27为氢、烷基、烯基或炔基，或R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代(.dbd.O)；其中R.sup.18为烷基；其中A为烷基、烯基或炔基，可以选择氟代并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2 --、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯撑断开，其中R为氢或烷基；其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳基、芳基烷基或二烷基氨基烷基，或R.sup.1与下文所定义的R.sup.2相结合；其中X为--CONR.sup.2 --、--CSNR.sup.2 --、--NR.sup.12 CO--、--NR.sup.12 CS--、--NR.sup.12 CONR.sup.2 --、##STR2##--SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--；或当R.sup.1不是氢时，为--O--、--NR.sup.2 --、--(NO)R.sup.2 --、--(PO)R.sup.2 --、--NR.sup.12 COO--、--NR.sup.12 SO.sub.2 --、--S--或--SO.sub.2 --；其中R.sup.2为氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12为氢或烷基，R.sup.22为氢、氰基或硝基；或其适当的盐。

  公开号：

  US04659516A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到4-iodobutanesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bougeard, Peter; Johnson, Michael D.; Lampman, Gary M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：