methyl 3-amino-2,4-dicyanocrotonoate | 89500-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-amino-2,4-dicyanocrotonoate
• 英文别名: 3-Amino-2,4-dicyan-crotonsaeuremethylester；(Z)-3-Amino-2,4-dicyan-2-butensaeure-methylester；3-Amino-2,4,dicyanocrotonic acid methyl ester；methyl 3-amino-2,4-dicyanocrotonate；methyl (Z)-3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate
• CAS: 89500-75-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: VJRQHDWUJNFGEN-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,4-dicyanocrotonoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-oxo-3,5-pyridindicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mit Nitrilen, LXXV Zur Reaktivit�t der Dimeren von Malononitril und Cyanessigester gegen�ber Dimethylformamid-dimethylacetal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809673

文献信息

• Novel pyridazinone compounds, compositions thereof and method of use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05019575A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  New heterocyclic compounds of formula I ##STR1## in which Het means one of following groups; ##STR2## wherein R.sub.11, R.sub.13 and R.sub.14 mean independently hydrogen, hydroxymethyl or lower alkyl group, Z means S, O or NH; A means valency bond, --CH.dbd.CH--, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --group; R.sub.1 and R.sub.2 independently means nitro, cyano, halogen, amino, carboxamido, aryl, aroyl, pyridyl, alkoxycarbonyl, acyl or one of following groups; ##STR3## wherein R.sub.6 means hydrogen or lower alkyl group, R.sub.8 means lower alkyl, R.sub.7 means cyano or COOR.sub.10, wherein R.sub.10 means hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together form a substituted or unsubstituted 5 or 6 membered ring which may contain 1 or 2 heteroatom N; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 mean independently hydrogen, hydroxy or lower alkyl group; Y means N or CH. The compounds may be used in the treatment of congestive heart failure.

  化学式I的新杂环化合物##STR1##其中Het表示以下其中一个基团之一; ##STR2##其中R.sub.11、R.sub.13和R.sub.14独立地表示氢、羟甲基或较低烷基基团，Z表示S、O或NH; A表示价键，-CH.dbd.CH-，或-CH.sub.2-CH.sub.2-基团; R.sub.1和R.sub.2独立地表示硝基、氰基、卤素、氨基、羧酰胺基、芳基、酰基、吡啶基、烷氧羰基、酰基或以下基团之一; ##STR3##其中R.sub.6表示氢或较低烷基基团，R.sub.8表示较低烷基，R.sub.7表示氰基或COOR.sub.10，其中R.sub.10表示氢或较低烷基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成一个取代或未取代的含有1个或2个杂原子N的5或6元环，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢、羟基或较低烷基基团; Y表示N或CH。这些化合物可用于治疗充血性心力衰竭。
• Oxygen-bridged tetrahydropyridines, hexahydropyridines, and dihydropyridones via a Hantzsch-like synthesis with 4-(2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
  作者：Jan Světlík、Igor Goljer、František Tureček

  DOI：10.1039/p19900001315

  日期：——

  Substituted oxygen-bridged tetrahydro-2-pyridones and tetrahydropyridines (4) and (7) were synthesized by condensation of 4-(2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one (1) with Meldrum's acid (2) and 3-aminocrotononitrile, respectively, in the presence of ammonium acetate. Analogous cyclo-condensations of (1) with methyl 3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate (8) and methyl 3-amino-2-cyanopentene-2-dioate (10) led to

  通过将4-（2-羟苯基）but-3-en-2-one（1）与Meldrum's酸（2）和3缩合合成取代的氧桥联的四氢-2-吡啶酮和四氢吡啶（4）和（7）。-氨基丁腈分别在乙酸铵的存在下。类似的（环缩合1）与3-氨基-2,4- dicyanobut -2-烯酸乙酯（8）和甲基3-氨基-2- cyanopentene -2-二酸盐（10导致氧桥hexahydropyridines）（9）和（11）分别在哌啶环中具有不同的立体化学。讨论了这些氧桥联杂环的立体定向途径中的二分法。还报道了4-芳基取代的二氢-2-吡啶酮的制备。
• Koitz, Gerald; Thierrichter, Burkhard; Junek, Hans, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2405 - 2409
  作者：Koitz, Gerald、Thierrichter, Burkhard、Junek, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0383449B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• THIERRICHTER B.; JUNEK H., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 3, 729-737
  作者：THIERRICHTER B.、 JUNEK H.

  DOI：——

  日期：——