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6-(cyclohexylamino)hexanol
6-(cyclohexylamino)hexanol | 105728-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(cyclohexylamino)hexanol
英文别名
6-(Cyclohexylamino)hexan-1-ol
CAS
105728-24-3
化学式
C
12
H
25
NO
mdl
——
分子量
199.337
InChiKey
KECGJKJHBIJJTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
314.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
己酰胺,N-环己基-6-羟基-
N-cyclohexyl-6-hydroxyhexanamide
105728-28-7
C
12
H
23
NO
2
213.32
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(cyclohexylamino)hexanol
在 palladium on activated charcoal
ammonium hydroxide
、
氢气
、
sodium acetate
、 sodium cyanoborohydride 、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
丁酰胺,N-环己基-N-(6-羟基己基)-4-[(1,2,3,5-四氢-2-羰基咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)氧代]-
参考文献:
名称:
环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)-氧]丁酰胺(RS- 82856)。
摘要:
环状AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物)氧基]丁酰胺(RS-82856,1)是通过侧链取代基,长度,位置,连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂,以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明,对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,随着亲脂性侧链的增加,效力逐渐增加。但是,在血小板凝集抑制研究中,活性达到1的最大值,而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化(以异构体和其他羰基变化表示)也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
DOI:
10.1021/jm00385a012
作为产物:
描述:
己酰胺,N-环己基-6-羟基-
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
6-(cyclohexylamino)hexanol
参考文献:
名称:
环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)-氧]丁酰胺(RS- 82856)。
摘要:
环状AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物)氧基]丁酰胺(RS-82856,1)是通过侧链取代基,长度,位置,连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂,以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明,对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,随着亲脂性侧链的增加,效力逐渐增加。但是,在血小板凝集抑制研究中,活性达到1的最大值,而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化(以异构体和其他羰基变化表示)也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
DOI:
10.1021/jm00385a012
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文献信息
VENUTI M. C.; JONES G. H.; ALVAREZ R.; BRUNO J. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 303-318
作者:
VENUTI M. C.、 JONES G. H.、 ALVAREZ R.、 BRUNO J. J.
DOI:
——
日期:
——
US4714698A
申请人:
——
公开号:
US4714698A
公开(公告)日:
1987-12-22
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