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6,6-乙烯-15,16-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-2,17-己内酯 | 101765-35-9

中文名称
6,6-乙烯-15,16-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-2,17-己内酯
中文别名
——
英文名称
6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
英文别名
6,6-Ethylene-15,16-methylene-3-oxo-17-pregn-4-ene-2,17-carbolactone
6,6-乙烯-15,16-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-2,17-己内酯化学式
CAS
101765-35-9
化学式
C25H32O3
mdl
——
分子量
380.527
InChiKey
JTNMEYPROBSWNA-VAXHUAPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cfbec70181b688791bbfe1f40e47e3cb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-乙烯-15,16-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-2,17-己内酯2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到6,6-ethylene-15β,16β-methylene-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
    参考文献:
    名称:
    醛固酮拮抗剂。4.甾族6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯的合成和活性。
    摘要:
    合成了几种甾体6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯,以发现具有孕激素和抗盐皮质激素活性的新孕激素。研究了甾族骨架的10位和13位取代基对两种性质的影响。已经发现只有在10和13位带有甲基的化合物12具有高的孕激素和抗盐皮质激素活性。
    DOI:
    10.1021/jm00112a022
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-去亚甲基屈螺酮四氢吡咯盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.08h, 生成 6,6-乙烯-15,16-亚甲基-3-氧代-17-孕甾-4-烯-2,17-己内酯
    参考文献:
    名称:
    醛固酮拮抗剂。4.甾族6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯的合成和活性。
    摘要:
    合成了几种甾体6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯,以发现具有孕激素和抗盐皮质激素活性的新孕激素。研究了甾族骨架的10位和13位取代基对两种性质的影响。已经发现只有在10和13位带有甲基的化合物12具有高的孕激素和抗盐皮质激素活性。
    DOI:
    10.1021/jm00112a022
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文献信息

  • NICKISCH, KLAUS;BEIER, SYBILLE;BITTLER, DIETER;ELGER, WALTER;LAURENT, HEN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2464-2468
    作者:NICKISCH, KLAUS、BEIER, SYBILLE、BITTLER, DIETER、ELGER, WALTER、LAURENT, HEN+
    DOI:——
    日期:——
  • Aldosterone antagonists. 4. Synthesis and activities of steroidal 6,6-ethylene-15,16-methylene 17-spirolactones
    作者:Klaus Nickisch、Sybille Beier、Dieter Bittler、Walter Elger、Henry Laurent、Wolfgang Losert、Yukishige Nishino、Ekkehard Schillinger、Rudolf Wiechert
    DOI:10.1021/jm00112a022
    日期:1991.8
    Several steroidal 6,6-ethylene-15,16-methylene 17-spirolactones were synthesized to find new progestogens that exhibit both progestational and antimineralocorticoidal activities. The influence of substituents in the 10- and 13-position of the steroidal framework on both properties was investigated. It was found that only compound 12, carrying methyl groups at the 10- and 13-positions, possesses high
    合成了几种甾体6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯,以发现具有孕激素和抗盐皮质激素活性的新孕激素。研究了甾族骨架的10位和13位取代基对两种性质的影响。已经发现只有在10和13位带有甲基的化合物12具有高的孕激素和抗盐皮质激素活性。
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