4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-phenylaniline | 1160698-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-phenylaniline
• CAS: 1160698-17-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄
• 分子量: 400.483
• InChiKey: BNRBEQDWENXKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-phenylaniline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-butyl-4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  寡苯胺官能化的三联吡啶配体及其钌（II）配合物：合成，光谱性质和氧化还原行为。

  摘要：

  一系列低聚苯胺官能化的单和双主题 特吡啶配体，即C 6 H 5 [N（R）C 6 H 4 ] n TPY（R =H， 丁基， 叔丁氧羰基; n = 1-4；TPY = 2,2'：6′，2″-三吡啶基）和TPYC 6 H 4 [N（R）C 6 H 4 ] m TPY（R =H， 叔丁氧羰基; m = 2，4），以及相应的单核和双核钌（II）配合物已经合成和验证。光谱结果表明，两种π-π*跃迁从TPY和配体的低聚苯胺片段强烈转移到较低能量，并且金属到配体的电荷转移过渡（1所有获得的络合物的MLCT）频带相当红移（Δ λ最大= 22-64纳米），它们的强度变得与报道的复合物相比，强度要高得多（大约4至6倍）[Ru（TPY）2 ] 2+。此外，更长的寡苯胺单元（n = 3，4）的配体和配合物的光谱性质受到外部刺激的显着影响，例如氧化作用 和 质子酸掺杂。可见光和近红外（NIR）标度中的特征吸收带证

  DOI：

  10.1039/b820392j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-N-phenylcarbamate 反应 12.0h， 以100%的产率得到4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  寡苯胺官能化的三联吡啶配体及其钌（II）配合物：合成，光谱性质和氧化还原行为。

  摘要：

  一系列低聚苯胺官能化的单和双主题 特吡啶配体，即C 6 H 5 [N（R）C 6 H 4 ] n TPY（R =H， 丁基， 叔丁氧羰基; n = 1-4；TPY = 2,2'：6′，2″-三吡啶基）和TPYC 6 H 4 [N（R）C 6 H 4 ] m TPY（R =H， 叔丁氧羰基; m = 2，4），以及相应的单核和双核钌（II）配合物已经合成和验证。光谱结果表明，两种π-π*跃迁从TPY和配体的低聚苯胺片段强烈转移到较低能量，并且金属到配体的电荷转移过渡（1所有获得的络合物的MLCT）频带相当红移（Δ λ最大= 22-64纳米），它们的强度变得与报道的复合物相比，强度要高得多（大约4至6倍）[Ru（TPY）2 ] 2+。此外，更长的寡苯胺单元（n = 3，4）的配体和配合物的光谱性质受到外部刺激的显着影响，例如氧化作用 和 质子酸掺杂。可见光和近红外（NIR）标度中的特征吸收带证

  DOI：

  10.1039/b820392j

文献信息

• Oligoaniline-Functionalized terpyridine ligands and their ruthenium(II) complexes: synthesis, spectroscopic property and redox behavior
  作者：Dongfang Qiu、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang

  DOI：10.1039/b820392j

  日期：——

  fragments of ligands strongly shift to lower energy, and the metal-to-ligand charge-transfer transition (1MLCT) bands of all obtained complexes are considerably red-shifted (Δλmax = 22–64 nm) and their intensities become much more intense (approximately 4–6 times), compared with those of the reported complex [Ru(TPY)2]2+. Moreover, the spectroscopic properties of the ligands and complexes with longer

  一系列低聚苯胺官能化的单和双主题 特吡啶配体，即C 6 H 5 [N（R）C 6 H 4 ] n TPY（R =H， 丁基， 叔丁氧羰基; n = 1-4；TPY = 2,2'：6′，2″-三吡啶基）和TPYC 6 H 4 [N（R）C 6 H 4 ] m TPY（R =H， 叔丁氧羰基; m = 2，4），以及相应的单核和双核钌（II）配合物已经合成和验证。光谱结果表明，两种π-π*跃迁从TPY和配体的低聚苯胺片段强烈转移到较低能量，并且金属到配体的电荷转移过渡（1所有获得的络合物的MLCT）频带相当红移（Δ λ最大= 22-64纳米），它们的强度变得与报道的复合物相比，强度要高得多（大约4至6倍）[Ru（TPY）2 ] 2+。此外，更长的寡苯胺单元（n = 3，4）的配体和配合物的光谱性质受到外部刺激的显着影响，例如氧化作用 和 质子酸掺杂。可见光和近红外（NIR）标度中的特征吸收带证