名称:
环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)-氧]丁酰胺(RS- 82856)。
摘要:
环状AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物)氧基]丁酰胺(RS-82856,1)是通过侧链取代基,长度,位置,连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂,以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明,对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,随着亲脂性侧链的增加,效力逐渐增加。但是,在血小板凝集抑制研究中,活性达到1的最大值,而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化(以异构体和其他羰基变化表示)也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F