N-(5-(2-(4-(4-(4-aminobutyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide | 960398-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(2-(4-(4-(4-aminobutyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide
• 英文别名: N-[5-[(1R)-2-[[(2R)-5-[4-(4-aminobutyl)phenyl]pentan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]formamide
• CAS: 960398-23-6
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₃
• 分子量: 413.56
• InChiKey: XGQNXUUMSIWKBV-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-(4-(4-(4-aminobutyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-(2-(4-(4-(4-(N'-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1-(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide bislactate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 N-(5-(2-(4-(4-(4-aminobutyl)phenyl)-1(R)-methylbutylamino)-1(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide 、 N-(5-(2-(4-(4-(4-aminobutyl)phenyl)-1(S)-methylbutylamino)-1(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• US8163758B2
  申请人：——

  公开号：US8163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2007/146869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——