已开发出一种
铜催化的高效合成方法,以在110°C的条件下从HMPA中的2-卤代-N-芳基苯甲酰胺底物和
硒化二
钠获得双(N-芳基苯甲酰胺)
硒化物。所开发的方案容许2-卤代苯甲酰胺底物的N-芳基和苯甲酰胺环中的取代基,并且以实际产率提供双(N-芳基苯甲酰胺)
硒化物的阵列。通过使用
过氧化氢水溶液进行氧化,将所得
硒化物转化为高价螺二氮杂双
脲类神经
氨酸。(N-(1-
萘基))螺旋二氮杂半
乳糖苷的结构也通过单晶X射线研究表征。通过将甲氧基取代的
硒化物小心地脱甲基化,然后用
过氧化氢氧化来制备羟基取代的螺亚
硒酸酯。已经通过
硫醇测定法和2,2
-二苯基-1-
吡啶并
肼基(
DPPH)测定法研究了
过氧化氢分解和羟基取代的螺亚
硒酸酯的自由基的抗氧化性能。两种羟基取代的
螺旋藻类神经酰胺均具有
谷胱甘肽过氧化物酶(G
Px)
硒酶和α-
生育酚的双重模拟功能,分别用于
过氧化氢的分解和自由基的失活。