3,3-dibutyl-6-methylcyclohexanone N-p-tolylsulfonylhydrazone | 86678-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dibutyl-6-methylcyclohexanone N-p-tolylsulfonylhydrazone
• CAS: 86678-48-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 392.606
• InChiKey: JORLVYZQDFHHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibutyl-6-methylcyclohexanone N-p-tolylsulfonylhydrazone 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-Dibutyl-6-methyl-cyclohexene 、 4,4-dibutyl-1-methyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-Acoradiene的全合成经由分子内光加成和还原环丁烷裂解

  摘要：

  （±）-α-Acoradiene （4）是由3-甲氧基-2-环己烯酮按照8步的顺序合成的。关键步骤（方案6）是区域选择性和立体选择性光[2 + 2]加成物76和还原片段化65。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660213
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibutylcyclohexanone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,3-dibutyl-6-methylcyclohexanone N-p-tolylsulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-Acoradiene的全合成经由分子内光加成和还原环丁烷裂解

  摘要：

  （±）-α-Acoradiene （4）是由3-甲氧基-2-环己烯酮按照8步的顺序合成的。关键步骤（方案6）是区域选择性和立体选择性光[2 + 2]加成物76和还原片段化65。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660213

文献信息

• Total Synthesis of (±)-α-Acoradiene<i>via</i>Intramolecular Photoaddition and Reductive Cyclobutane Cleavage
  作者：Wolfgang Oppolzer、Freddy Zutterman、Kurt Bättig

  DOI：10.1002/hlca.19830660213

  日期：1983.3.16

  (±)-α-Acoradiene (4) has been synthesized from 3-methoxy-2-cyclohexenone by a sequence of 8 steps. The key steps (Scheme 6) are the regio- and stereoselective photo[2+2]addition 76 and the reductive fragmentation 65.

  （±）-α-Acoradiene （4）是由3-甲氧基-2-环己烯酮按照8步的顺序合成的。关键步骤（方案6）是区域选择性和立体选择性光[2 + 2]加成物76和还原片段化65。