4-[4-(7-ethynyl-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline | 1488300-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[4-(7-ethynyl-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[4-(7-ethynyl-9,9-dihexylfluoren-2-yl)triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1488300-59-9
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄
• 分子量: 544.783
• InChiKey: IAOLFKPXEMTJFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(7-ethynyl-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline 、 2-azido-4,6-dimethylpyrimidine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到4-(4-{7-[1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二己基-7-碘芴 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-[4-(7-ethynyl-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458