6,6’-二氯-2,2’-联吡啶 | 53344-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6,6’-二氯-2,2’-联吡啶
• 中文别名: 6,6'-二氯-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 6,6'-dichloro-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6,6’-dichloro-2,2’-bipyridine；2-chloro-6-(6-chloropyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 53344-72-2
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: WYCIUIOCIYSVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220℃ (benzene )
• 沸点：
  354.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下，保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-二氯-2,2’-联吡啶 在 肼 作用下， 生成 6,6'-dihydrazine-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型联吡啶配体自组装双铜（II）螺旋产物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  通过在CH 3 CN中使多齿配体L = 2,2'-联吡啶基-6,6'-双（2-乙酰基吡嗪并hydr）与高氯酸铜（II）反应合成了新型双螺旋双铜（II）配合物。通过UV-Vis光谱滴定实验研究了自组装过程，该实验揭示了双核络合物[Cu 2 L 2 ]（ClO 4）4的形成。X射线衍射法证实了双铜双螺旋结构。每个铜（II）中心都占据扭曲的八面体环境。可变温度的磁测量结果显示，J = -0.63 cm -1的Cu（II）离子中心之间的反铁磁相互作用较弱。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200015
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 BuLi-LiDMAE 作用下， 以 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,6’-二氯-2,2’-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  由BuLi-Me（2）N（CH（2））（2）OLi介导的2-氯吡啶异常C-6锂化。新获得6-功能-2-氯吡啶和氯双杂环。

  摘要：

  2-氯吡啶与烷基ith的反应通常导致亲核加成，导致氯原子的损失，同时使用LDA获得排他性的直接邻位金属化。在此表明，BuLi-Me（2）N（CH（2））（2）OLi（BuLi-LiDMAE）超碱促进了前所未有的区域选择性C-6锂化。该方法已成功地用于制备潜在有用的氯化吡啶二酮和双杂环合成子。

  DOI：

  10.1021/ol005538o

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–P Cross-Coupling between (Het)aryl Halides and Secondary Phosphine Oxides
  作者：Gladis Zakirova、Dmitrii Mladentsev、Nataliya Borisova

  DOI：10.1055/s-0037-1610698

  日期：2019.6

  once again, the steric and electronic properties of the halides were varied widely. The desired reaction occurred in all cases studied, giving high to excellent yields of product regardless of the nature and positions of substituents. An efficient procedure for C–P bond formation via the palladium-catalyzed [Pd(OAc)2/dppf/Cs2CO3] reaction between dichloroheterocycles and secondary phosphine oxides was

  抽象的 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd（OAc）2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和局限性。通过应用这些条件，成功合成了具有两个叔膦氧化物的各种新型杂环化合物，产率中等至优异。调整反应条件后[Pd（OAc）2 / dippf / t-BuOK]，实现了仲膦氧化物与磷原子上庞大的（仲或叔烷基）取代基的交叉偶联。已成功地将方法学扩展到一卤代异戊二烯和一卤代芳烃；再次，卤化物的空间和电子性质变化很大。在所研究的所有情况下均发生了所需的反应，无论取代基的性质和位置如何，均能获得高至极高的产物收率。 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd（OAc）2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和
• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• 一种2,2’-联吡啶及其衍生物的制备方法
  申请人：南京红太阳生物化学有限责任公司

  公开号：CN107935919B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明公开了一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法，该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料，在添加剂存在的情况下，在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶；其中，R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。本发明方法原料适用性广，原子利用率高、催化剂活性高、寿命长、副产少。
• Improved synthesis of icosahedral carboranes containing exopolyhedral B C and C C bonds
  作者：Kierstyn P. Anderson、Harrison A. Mills、Chantel Mao、Kent O. Kirlikovali、Jonathan C. Axtell、Arnold L. Rheingold、Alexander M. Spokoyny

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.040

  日期：2019.1

  this method is tolerant towards alkyl-based Grignard reagents containing β-hydrogens. Furthermore, a transition metal-free approach to the substitution of carborane C-vertices with (hetero)aryl substrates has been developed under nucleophilic aromatic substitution (SNAr) conditions. The selective substitution of carboranes afforded by these methods holds potential for the rational synthesis of heterofunctionalized

  碳硼烷是富含硼的分子簇，具有电子特性，可通过正交方法进行顶点选择性修饰。我们报告了改进的功能化方法，利用正交化学在碳硼烷的富电子B顶点和贫电子C顶点处实现有效取代。通过使用具有富电子联芳基膦配体的钯基预催化剂，可以改善使用相应的格氏试剂在烷基和（杂）芳基上形成B顶点的功能，从而缩短了反应时间。重要的是，该方法对含有β-氢的基于烷基的格氏试剂具有耐受性。此外，在亲核芳香族取代（SNAr）条件下，已经开发出一种无过渡金属的方法用（杂）芳基底物取代碳硼烷C顶点。这些方法提供的碳硼烷的选择性取代具有合理合成在硼和碳基顶点上均带有取代基的杂官能化硼簇的潜力。
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。