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5-nitroso-6-amino-3-butyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione | 81250-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitroso-6-amino-3-butyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-amino-3-butyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-nitroso-6-amino-3-butyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
81250-30-8
化学式
C8H12N4O3
mdl
——
分子量
212.208
InChiKey
AFXRGDZUPUNBCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A2B Adenosine receptor antagonists
    申请人:Kalla Rao
    公开号:US20050261316A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.
    揭示了一种新颖的化合物,它们是A2B腺苷受体拮抗剂,可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
  • A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Kalla Rao
    公开号:US20080318983A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Disclosed are methods for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cancer, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis using A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II:
    本发明涉及使用具有结构公式I或公式II的A2B腺苷受体拮抗剂治疗哮喘、炎症性肠道疾病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病和与不良血管生成有关的疾病的方法。
  • A2B Adenosine Receptor Antagonists
    申请人:Kalla Rao
    公开号:US20100222300A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.
    本发明揭示了一类新的化合物,它们是A2B腺苷受体拮抗剂,可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
  • Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128
    作者:Muller
    DOI:——
    日期:——
  • Selective, high affinity A2B adenosine receptor antagonists: N-1 monosubstituted 8-(pyrazol-4-yl)xanthines
    作者:Rao V. Kalla、Elfatih Elzein、Thao Perry、Xiaofen Li、Art Gimbel、Ming Yang、Dewan Zeng、Jeff Zablocki
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.008
    日期:2008.2
    A series of N-1 monosubstituted 8-pyrazolyl xanthines have been synthesized and evaluated for their affinity for the adenosine receptors (AdoRs). We have discovered two compounds 18 (CVT-7124) and 28 (CVT-6694) that display good affinity for the A(2B) AdoR (K-i = 6 nM and 7 nM, respectively) and greater selectivity for the human A(1), A(2A), and A(3) AdoRs (> 1000-, > 830-, and > 1500-fold; > 850-, > 700-, and > 1280- fold, respectively). CVT-6694 has been shown to block the release of interleukin-6 and monocyte chemotactic protein-1 from bronchial smooth muscle cells (BSMC), a process believed to be promoted by activation of A2B AdoR. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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