1-Butylxanthine | 60942-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Butylxanthine
• 英文别名: 1-Butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-butyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• CAS: 60942-22-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: HZPVRRDNEDXPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-3-butyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.83h， 生成 1-Butylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2014097314A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process for preparing Linagliptin by purifying the intermediate compounds converting the purified intermediates into Linagliptin. The present invention also relates to the preparation of an amorphous Linagliptin.

  本发明涉及一种通过纯化中间化合物并将纯化的中间体转化为利那格列汀的制备过程。本发明还涉及非晶利那格列汀的制备。
• Effects of alkyl substitutions of xanthine skeleton on bronchodilation
  作者：Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Yasunori Yamamoto、Fujiko Sanae、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa、Nobuhiko Iwasaki、Masato Kakiuchi、Hideo Kato、Kenichi Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00100a008

  日期：1992.10

  AMP-PDE inhibitory activity in 3-substituents and the affinity for adenosine (A1) receptors in 1-, 3-, and 7-substituents. This suggests that not only the cyclic AMP-PDE inhibitory activity but also the adenosine antagonistic activity is important in the bronchodilatory effects of alkylxanthines. Among these xanthine derivatives, 1-butyl-3-propylxanthine and its 7-methylated derivative showed high bronchoselectivity

  用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上，气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加，但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度，但倾向于随着1-烷基化而减少，被7取代减弱。因此，尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要，但对于支气管选择性，在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中，平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性；在1、3和7个取代基中，其对腺苷（A1）受体的亲和力也良好。这表明，不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中，1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性，可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明，不仅环AMP
• Phosphodiesterase 8A
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1571216A2

  公开（公告）日：2005-09-07

  The present invention provides human PDE8 polypeptides, polynucleotides encoding the polypeptides, expression constructs comprising the polynucleotides, host cells transformed with the expression constructs; methods for producing PDE8 polypeptides; antisense polynucleotides; and antibodies specifically immunoreactive with the PDE8 polypeptides.

  本发明提供了人PDE8多肽、编码该多肽的多核苷酸、包含该多核苷酸的表达构建体、用该表达构建体转化的宿主细胞；生产PDE8多肽的方法；反义多核苷酸；以及对PDE8多肽具有特异性免疫反应的抗体。
• Xanthine derivative inhibitors of BET proteins
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：US11225481B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  This invention relates to xanthine derivative compounds that are inhibitors of BET bromodomains proteins, the method of preparation thereof and applications thereof.

  本发明涉及作为 BET 溴链蛋白抑制剂的黄嘌呤衍生物化合物、其制备方法及其应用。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINAGLIPTIN
  申请人：Mylan Laboratories Ltd.

  公开号：EP2935266A1

  公开（公告）日：2015-10-28