6,7,8,9-四氢-5H-吡咯并[2,3-B:5,4-C']二吡啶 | 1354893-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6,7,8,9-四氢-5H-吡咯并[2,3-B:5,4-C']二吡啶
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: 5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene
• CAS: 1354893-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: NERRGHOQSMUIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-5H-吡咯并[2,3-B:5,4-C']二吡啶 在 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 8-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肝纤维化晚期临床前模型中选择性口服生物利用自分泌紫杉素抑制剂的特性表征。

  摘要：

  背景和目的自分泌生物素（ATX）是一种分泌的磷脂酶，可水解溶血磷脂酰胆碱以产生溶血磷脂酸（LPA）。细胞外信号分子LPA通过激活在包括成纤维细胞在内的各种细胞类型中表达的六个GPCR发挥其生物学作用。使用敲除动物，LPA受体拮抗剂或ATX抑制剂进行的多项临床前研究提供了ATX / LPA轴在组织纤维化中的潜在作用的证据。尽管越来越多的证据表明ATX水平与包括病毒性肝炎和肝细胞癌在内的慢性肝脏疾病中纤维化程度之间存在相关性，但ATX在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的作用仍不清楚。实验方法：在10周的四氯化碳诱导的肝损伤模型和14周的胆碱缺乏氨基酸-胆碱模型中，通过口服Ex_31（一种选择性的ATX抑制剂）研究了ATX在肝纤维化发病机制中的相关性。定义了饮食引起的大鼠肝损伤。关键结果在两项研究中，以治疗干预模式每天两次以15 mg·kg-1的剂量口服Ex_31（选择性ATX抑制剂）可有效抑制

  DOI：

  10.1111/bph.14118
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基甲基-7-氮杂吲哚 在 盐酸 、 二甲基硫 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 6,7,8,9-四氢-5H-吡咯并[2,3-B:5,4-C']二吡啶
  参考文献：
  名称：

  肝纤维化晚期临床前模型中选择性口服生物利用自分泌紫杉素抑制剂的特性表征。

  摘要：

  背景和目的自分泌生物素（ATX）是一种分泌的磷脂酶，可水解溶血磷脂酰胆碱以产生溶血磷脂酸（LPA）。细胞外信号分子LPA通过激活在包括成纤维细胞在内的各种细胞类型中表达的六个GPCR发挥其生物学作用。使用敲除动物，LPA受体拮抗剂或ATX抑制剂进行的多项临床前研究提供了ATX / LPA轴在组织纤维化中的潜在作用的证据。尽管越来越多的证据表明ATX水平与包括病毒性肝炎和肝细胞癌在内的慢性肝脏疾病中纤维化程度之间存在相关性，但ATX在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的作用仍不清楚。实验方法：在10周的四氯化碳诱导的肝损伤模型和14周的胆碱缺乏氨基酸-胆碱模型中，通过口服Ex_31（一种选择性的ATX抑制剂）研究了ATX在肝纤维化发病机制中的相关性。定义了饮食引起的大鼠肝损伤。关键结果在两项研究中，以治疗干预模式每天两次以15 mg·kg-1的剂量口服Ex_31（选择性ATX抑制剂）可有效抑制

  DOI：

  10.1111/bph.14118

文献信息

• [EN] AGENTS FOR DIFFERENTIATING STEM CELLS AND TREATING CANCER<br/>[FR] AGENTS POUR DIFFÉRENCIER DES CELLULES SOUCHES ET TRAITER UN CANCER
  申请人：MINERVA BIOTECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2018183654A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present application discloses a method for identifying an agent for the treatment or prevention of cancer or metastatic cancer comprising the steps of contacting stem cell with a potential agent, and identifying an agent that induces differentiation, or inhibits stem cell pluripotency or growth of the stem cell, wherein such agent is determined to be an anti-cancer agent.

  本申请公开了一种用于识别治疗或预防癌症或转移性癌症的药剂的方法，包括以下步骤：将干细胞与潜在药剂接触，并识别诱导分化的药剂，或抑制干细胞多能性或干细胞生长的药剂，其中这种药剂被确定为抗癌药剂。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• Novel tricyclic heterocycle compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20060154944A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to the compound represented by formula (I) A—X—Y-Z-B  (I) (wherein A is a cyclic group which may have a substituent(s); X is a single bond or a spacer; Y is a single bond or a spacer; Z is a single bond or a spacer; B is a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s)), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. The compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress.

  本发明涉及由式(I)A—X—Y-Z-B所表示的化合物（其中A是可能具有取代基的环状基团；X是单键或间隔物；Y是单键或间隔物；Z是单键或间隔物；B是可能具有取代基的碳氢基团或环状基团），其盐、溶剂化物或前药。该式(I)化合物、其盐、溶剂化物或前药可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。
• Blood flow promoters for cauda equina tissues
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070129327A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  It is intended to provide highly safe and efficacious blood flow promoters for cauda equina tissues. Among prostaglandin-like compounds having a weak hypotensive effect, compounds having an effect of promoting the blood flow in cauda equina tissues (excluding limaprost) are useful as highly safe blood flow promoters for cauda equina tissues and, therefore, are efficacious in preventing and/or treating lumbar pain, lower limb pain, lower limb palsy, intermittent claudication, vesicorectal failure, hypogonadism, etc. caused by cauda equina injuries.

  旨在为马尾神经组织提供高度安全和有效的血流促进剂。在具有弱降压作用的前列腺素类似化合物中，具有促进马尾神经组织血流的作用的化合物（不包括利马前列素）作为高度安全的马尾神经组织血流促进剂是有用的，并且在预防和/或治疗由马尾神经损伤引起的腰痛、下肢疼痛、下肢麻痹、间歇性跛行、膀胱直肠功能障碍、性腺功能减退等方面具有疗效。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicinal use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070167459A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The compound represented by formulae (I) and (II), the salt thereof, the N-oxide thereof or the solvate thereof, or the prodrug thereof and the pharmaceutical composition comprising thereof have a CXCR4-regulating effect, and they are effective in treatment and prevention of various inflammatory disease, various allergic disease, acquired immunodeficiency syndrome infection with human immunodeficiency virus, or agents for regeneration therapy. (wherein ring A represents a nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent(s); ring B represents a homocyclic group which may have a substituent(s) or a heterocyclic group which may have a substituent(s); and Y represents a hydrocarbon group which may have a substituent(s), a heterocyclic group which may have a substituent(s), an amino group which may be protected, a hydroxyl group which may be protected or a mercapto group which may be protected; T represents ring A or an amino group which may be protected.)

  式(I)和(II)所代表的化合物、其盐、N-氧化物或溶剂合物、或其前药，以及包含它们的制药组合物具有CXCR4调节作用，它们对各种炎症性疾病、各种过敏性疾病、艾滋病毒感染、或再生治疗剂具有治疗和预防作用。(其中环A代表可能具有取代基的含氮杂环基团；环B代表可能具有取代基的同环基团或可能具有取代基的杂环基团；Y代表可能具有取代基的碳氢基团、可能具有取代基的杂环基团、可能被保护的氨基、可能被保护的羟基或可能被保护的巯基；T代表环A或可能被保护的氨基。)