6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]吖庚因 | 1211534-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]吖庚因
• 中文别名: 5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[2,3-d]氮杂
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine
• 英文别名: 5H,6H,7H,8H,9H-pyrido[2,3-d]azepine
• CAS: 1211534-87-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: QIBPEANLJGMFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓	2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine	1003587-71-0	C9H11ClN2	182.653

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 、 6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]吖庚因 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到(6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(5,6,8,9-tetrahydro-pyrido[2,3-d]azepin-7-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2013144172A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双（氯甲基）吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， -20.0~120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]吖庚因
  参考文献：
  名称：

  一种6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓 的关键中间体及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6,7,8,9‑四氢‑5H‑吡啶并[2,3‑d]氮杂卓的关键中间体(化合物I)及其制备方法和应用，包括以下步骤：以2,3‑双(氯甲基)吡啶(化合物II)为原料，先通过氰基化反应得到化合物III；再经过水解酯化得到化合物I。化合物I还原得到化合物IV；再与酰氯反应得到化合物V；化合物V与氨试剂发生关环反应制得6,7,8,9‑四氢‑5H‑吡啶并[2,3‑d]氮杂卓(化合物VI)。

  公开号：

  CN108147994B

文献信息

• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017122116A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D3介导的（或与D3相关的）疾病，包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144172A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
• [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DONT L'ACTIVITÉ EST DIRIGÉE CONTRE LE RÉCEPTEUR 5-HT2C
  申请人：CASCADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009079765A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of Formula (I): wherein R1 is a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl containing at least two rings, wherein said rings are fused rings, bridged fused rings and/or spiro rings. A method for treating a 5-HT2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.

  一种化合物，化学式为（I）：其中R1是一种取代或未取代的杂环烷基，含有至少两个环，这些环是融合环、桥接融合环和/或螺环。使用该化合物治疗哺乳动物中的5-HT2C受体介导的疾病的方法。
• PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20070281918A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT 2 C ligands. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• NOVEL FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BUTLER TODD W.

  公开号：US20120157440A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R 4 , n, and R 7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构：以及其药用可接受的盐，其中X、Y、A、R4、n和R7如规范中定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。