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1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[6-[6-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]urea
1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[6-[6-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]urea | 1338830-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[6-[6-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]urea
英文别名
1-(3-triethoxysilylpropyl)-3-[6-[6-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]urea
CAS
1338830-30-0
化学式
C
30
H
52
N
6
O
8
Si
2
mdl
——
分子量
680.949
InChiKey
CZZBXJNMTUVELG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.26
重原子数:
46
可旋转键数:
23
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
163
氢给体数:
4
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
2,2'-二吡啶-6,6'-二胺
、
异氰酸丙基三乙氧基硅烷
以
吡啶
为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[6-[6-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]urea
参考文献:
名称:
调节桥接倍半硅氧烷结合铕的光致发光3+ -Complexed ñ,ñ '-Diureido -2,2'-二吡啶异构体:用于发光太阳能集中应用
摘要:
已经合成了两种新的脲-联吡啶衍生的桥联有机硅烷(P5和P6),并且在Eu 3+盐存在下在亲核催化下它们的水解缩合导致发光桥联倍半硅氧烷(M5-Eu和M6-Eu)。对于基于6,6'-异构体的材料,可以获得重要的Eu 3+负载量(最高11%w)。实际上,这些材料中,具有在深度(光致发光(PL),量子产率,寿命)被研究的光致发光特性,示出了铕的显著不同络合模式3+离子为M6-Eu的,比M4-Eu的(从已经报道的4,4'-异构体获得)和M5-Eu。此外,在这三种材料中,M6-Eu表现出最高的绝对发射量子产率值(0.18±0.02)。添加丙二酰胺衍生物后对溶胶组成的改性导致相似的发光特征,但量子产率增加(0.26±0.03)。此外,可以通过在玻璃基板上旋涂将M6-Eu加工成薄膜,从而形成镀有一层含Eu 3+的杂化二氧化硅薄层(约54 nm)的平板,该平板具有最高的发射量子产率之一。到目前为止,对于Eu
DOI:
10.1021/cm2019026
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