methyl (2S)-3-phenyl-2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(pyren-1-ylmethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]propanoate | 1461649-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: methyl (2S)-3-phenyl-2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(pyren-1-ylmethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]propanoate
• CAS: 1461649-86-4
• 化学式: C₄₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 642.667
• InChiKey: VCSALSPVLYECRP-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl (2S)-3-phenyl-2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(pyren-1-ylmethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  立体化学约束的 π 互补功能模块的分子结构学

  摘要：

  阐明在分子水平上控制识别事件的复杂因素是我们寻求掌握预编程分子组装艺术的一项艰巨挑战。在这种情况下，我们展示了精心设计的氨基酸附加功能分子 1-5 的分子结构。萘二亚胺（NDI）和芘由于其不寻常的拓扑形状相似性以及互补的π-酸性和π-碱性特征分别被用作功能模块。此外，我们表明，与单组件系统中观察到的主要自分类组装相比，这种不寻常的功能模块的二元组在能量上有利于交替组装。此外，通过将微小的结构突变合并到 1-5 的氨基酸侧链中，我们成功地将它们的组件定制成定义明确的超分子结构，即超螺旋、扭曲的纳米带、纳米带、梳边纳米薄片和纳米片。借助实验和理论研究的详细分析已经对在分子水平上控制识别事件的因素产生了有趣的见解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300677

文献信息

• Molecular Architectonics of Stereochemically Constrained π-Complementary Functional Modules
  作者：M. B. Avinash、Pralok K. Samanta、K. V. Sandeepa、Swapan K. Pati、T. Govindaraju

  DOI：10.1002/ejoc.201300677

  日期：2013.9

  factors that govern recognition events at the molecular level represents a daunting challenge in our quest to master the art of pre-programmed molecular assemblies. In this context, we present the molecular architectonics of thoughtfully designed amino acid appended functional molecules 1–5. Naphthalenediimide (NDI) and pyrene were employed as functional modules due to their unusual topological shape similarity

  阐明在分子水平上控制识别事件的复杂因素是我们寻求掌握预编程分子组装艺术的一项艰巨挑战。在这种情况下，我们展示了精心设计的氨基酸附加功能分子 1-5 的分子结构。萘二亚胺（NDI）和芘由于其不寻常的拓扑形状相似性以及互补的π-酸性和π-碱性特征分别被用作功能模块。此外，我们表明，与单组件系统中观察到的主要自分类组装相比，这种不寻常的功能模块的二元组在能量上有利于交替组装。此外，通过将微小的结构突变合并到 1-5 的氨基酸侧链中，我们成功地将它们的组件定制成定义明确的超分子结构，即超螺旋、扭曲的纳米带、纳米带、梳边纳米薄片和纳米片。借助实验和理论研究的详细分析已经对在分子水平上控制识别事件的因素产生了有趣的见解。