3,5-dimethyl-2-pyrrolidinone | 18591-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3,5-dimethylpyrrolidin-2-one；3,5-Dimethyl-2-pyrrolidinon；5-Oxo-2,4-dimethyl-pyrrolidin；3,5-Dimethylpyrrolidon-2；3,5-dimethylpyrrolidinone
• CAS: 18591-83-8
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD19217773
• 分子量: 113.159
• InChiKey: XKDPBYCPNJRCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-pyrrolidinone 在 盐酸 作用下， 生成 4-amino-2,4-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Pouchol,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 598 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-丁-3-烯基胺 生成 3,5-dimethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4795-4798

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methoxy-3-O-methoxymethyl-17,17-ethylenedioxyestrone 在 chromium(VI) oxide 、 3,5-dimethyl-2-pyrrolidinone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-methoxy-3-methoxy-methoxy-estra-1,3,5⁽¹⁰⁾-triene-6,17-dione-17-ethylene-acetal
  参考文献：
  名称：

  New 2-substituted estra-1,3,5(10)-trien-17-ones as inhibitors of 17beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新2-取代的酮类化合物，其中R2代表饱和或不饱和的C1-C8烷基基团，C1-C5烷氧基团，芳基烷基基团或烷基芳基基团，基团—O—CnFmHo，其中n=1、2、3、4、5或6，m≥1且m+o=2n+1，或基团CH2XY，其中X代表氧原子，Y代表具有1至4个碳原子的烷基基团，以及卤原子或腈基团，R13代表氢原子或甲基基团，R16代表氢原子或氟原子，Z代表氧原子或硫原子，R3和R5分别独立地表示α或β位的氢原子，R4和R6分别独立地表示α或β位的氢原子，C1-C5烷基基团，C1-C5烷氧基团，C1-C5酰基团，羟基或芳基烷基基团或烷基芳基基团，R3和R4一起表示氧原子，R5和R6一起表示氧原子，R7和R8分别表示氢原子或一起表示一个CH2基团，以及它们的药学上可接受的盐，它们的制备和用作预防和治疗由于17β-羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制而可影响的雌激素依赖性疾病的药物。

  公开号：

  US20060009434A1

文献信息

• Method for producing n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030028035A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst compounds of the general formulae (Ia) and/or (Ib) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —H  (Ia): R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —R 2 ,  (Ib): where n is 1, 2 or 3 and R 1 and R 2 are independently C 1 - to C 6 -alkyl or C 2 - to C 6 -alkenyl, or together a butenyl unit.

  制备N-烯基酰胺的过程包括通过在液相中让相应的NH-酰胺与炔烃反应，在碱性金属化合物和共催化剂的存在下，作为共催化剂使用的是具有以下通式(Ia)和/或(Ib)的化合物：R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia):R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—R2,  (Ib):其中n为1、2或3，R1和R2独立地为C1至C6烷基或C2至C6烯基，或者共同构成一个丁烯基团。
• IMIDAZOLIUM ALKYL (METH)ACRYLATE POLYMERS
  申请人：Garcia Castro Ivette

  公开号：US20090060859A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to the use of imidazolium alkyl(meth)acrylate homo- and copolymers in cosmetic preparations and to the corresponding cosmetic preparations.

  本发明涉及在化妆品制剂中使用咪唑烷基（甲基）丙烯酸酯同聚物和共聚物，以及相应的化妆品制剂。
• The stereochemistry of organometallic compounds
  作者：Despina Anastasiou、W.Roy Jackson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80065-r

  日期：1991.8

  Rhodium-catalysed reactions of 5-aminopent-1-enes with carbon monoxide and hydrogen give 2-piperidinone derivatives in high yields under mild conditions. Reaction of allylamine under similar conditions gave exclusively 2-pyrrolidone in high yield and reactions of 4-aminobut-1-enes gave mixtures of 2-piperidinones and 2-pyrrolidinones. The role of the hydrogen in these reactions is discussed.

  铑在5-氨基戊-1-烯与一氧化碳和氢的催化下，在温和的条件下以高收率得到2-哌啶酮衍生物。烯丙胺在相似条件下的反应仅以高收率得到了2-吡咯烷酮，而4-氨基丁-1-烯的反应则得到了2-哌啶酮和2-吡咯烷酮的混合物。讨论了氢在这些反应中的作用。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。
• Method for the production of n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030036659A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst diols of the general formula (I) 1 where X is branched or unbranched alkylene selected from the group consisting of 2 where R 1 to R 6 are independently hydrogen or C 1 - to C 4 -alkyl; or branched or unbranched cyclic alkylene of 3 to 14 carbon atoms including 3 to 12 ring carbon atoms, their monoalkenyl ethers, their dialkenyl ethers or mixtures thereof.

  一种制备N-烯基酰胺的方法，包括在液相中在碱性金属化合物和辅催化剂的存在下，将相应的NH-酰胺与乙炔反应，其中所述辅催化剂为通式（I）1的二醇，其中X是从2中选择的支链或直链烷基，所述2选自以下组：其中R1至R6独立地为氢或C1至C4烷基；或者3至14个碳原子的支链或直链环烷基，包括3至12个环碳原子，它们的单烯基醚，双烯基醚或其混合物。