diphenoxyl | 17201-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenoxyl
• 英文别名: phenoxy phenyl ether；benzolyl peroxide；Diphenyl peroxide；phenylperoxybenzene
• CAS: 17201-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: VWSUVZVPDQDVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)palladium-3,5-di-tert-butylcatecholate 、 diphenoxyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium and platinum paramagnetic complexes formed by oxidation of catecholate derivatives of these elements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84817-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 生成 diphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚和苯氧基自由基的高分辨率电子吸收光谱。

  摘要：

  通过快速光解技术在室温下在气相中记录了苯甲醚和苯氧基自由基的高分辨率吸收光谱，并且通过动力学光谱研究了随后的反应。可以追踪主要通过双分子重组发生的自由基衰变的动力学。由光泵浦期间在反应池中形成的联苯氧基分子的浓度计算出苯氧基自由基的浓度。从291 nm的吸收带测量该自由基的绝对消光系数，发现其为0.95 x 10（+4）mol（-1）1 cm（-1）。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00143-9
• 作为试剂：
  描述：

  反式-巴豆腈(含有约20的顺式同分异构体) 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 diphenoxyl 作用下， 生成 4-溴丁-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  POLAR EFFECTS IN BROMINATIONS WITH N-BROMOSUCCINIMIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01122a015

文献信息

• [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037763A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Mono-and disubstituted 3-propyl gamma-aminobutyric acids
  申请人：——

  公开号：US20030181523A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The instant invention is a series of novel mono- and disubstituted 3-propyl gamma aminobutyric acids of Formula I 1 The compounds are useful as therapeutic agents in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, arthritis, sleep disorders, IBS, and gastric damage. Methods of preparing the compounds and useful intermediates are also part of the invention.

  这项即时发明是一系列新颖的单取代和双取代的Formula I的3-丙基γ-氨基丁酸。这些化合物在治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、关节炎、睡眠障碍、肠易激综合征和胃损伤方面是有用的治疗剂。制备这些化合物和有用中间体的方法也是该发明的一部分。
• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS
  申请人：Carroll Frank Ivy

  公开号：US20130158072A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Kappa opioid recep-tor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor, such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到改善的疾病状态中的使用，比如海洛因或可卡因成瘾。