Pederolacton | 4209-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Pederolacton
• 英文别名: 2,3,4-Trimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 4209-34-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZGRTURSLMRZVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*)-4-(trimethylsilylmethyl)-3-methylpent-4-en-2-ol 在 吡啶 、 四氯化锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Pederolacton
  参考文献：
  名称：

  与（±）-pederin合成相关的研究。第1部分。戊二酸乙酯和苯甲酰基硒代戊二酸的合成

  摘要：

  有关昆虫毒素粉蛋白（1）的合成的两篇系列文章中的第一篇开始于对环A片段（±）-过磷酸二乙酯（2）和（±）-苯甲酰硒二萜酸（4）的合成的讨论。硅介导的氯甲酸酯在烯丙基硅烷（11）上的硅介导的分子内环化被用于在戊二酸乙酯的C-4处引入环A亚甲基。在α，β-不饱和内酯中共轭添加苯基硒代甲基锂（19）是构建（4）的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81980-3

文献信息

• Polyether Brevetoxin Derivatives as a Treatment for Cystic Fibrosis, Mucociliary Dysfunction, and Pulmonary Diseases
  申请人：Baden Daniel G.

  公开号：US20090018184A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed are compounds that are derivatives of brevetoxin, or PbTx, pharmaceutical formulations comprising the compounds, and methods of regulating mucus transport in a cell, treating mucociliary dysfunction and diseases related to decreased mucus transport, wherein the compounds are of the Formula (I), and Formula (III): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , A, n, and Y are as defined herein for each compound.

  本发明涉及衍生自致呕毒素或PbTx的化合物，包括该化合物的药物制剂，以及调节细胞粘液运输、治疗粘毛功能障碍和与粘液运输减少相关的疾病的方法。其中，该化合物为公式（I）和公式（III）所示的化合物：其中R、R1、R2、R3、A、n和Y对于每个化合物均如本文所定义。
• WILLSON, TIMOTHY M.;KOCIERSKI, PHILIP;JAROWICKI, KRZYSZTOF;ISAAC, KIM;FAL+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1757-1766
  作者：WILLSON, TIMOTHY M.、KOCIERSKI, PHILIP、JAROWICKI, KRZYSZTOF、ISAAC, KIM、FAL+

  DOI：——

  日期：——
• US7399782B2
  申请人：——

  公开号：US7399782B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• Studies related to the synthesis of (±)-pederin. part 1. Synthesis of ethyl pederate and benzoylselenopederic acid
  作者：Timothy M. Willson、Philip Kocienski、Krzysztof Jarowicki、Kim Isaac、Andrew Faller、Simon F. Campbell、Jon Bordner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81980-3

  日期：1990.1

  The first in a series of 2 papers on the synthesis of the insect toxin pederin (1) begins with a discussion of syntheses of the ring A fragments (±)-ethyl pederate (2) and (±)-benzoylselenopederic acid (4). A silicon-mediated intramolecular cyclisation of a chloroformate onto an allyl silane (11) was used to introduce the ring A methylene group at C-4 in ethyl pederate. Conjugate addition of pheny

  有关昆虫毒素粉蛋白（1）的合成的两篇系列文章中的第一篇开始于对环A片段（±）-过磷酸二乙酯（2）和（±）-苯甲酰硒二萜酸（4）的合成的讨论。硅介导的氯甲酸酯在烯丙基硅烷（11）上的硅介导的分子内环化被用于在戊二酸乙酯的C-4处引入环A亚甲基。在α，β-不饱和内酯中共轭添加苯基硒代甲基锂（19）是构建（4）的关键步骤。