3-[4-(3-Chloro-propoxy)-benzyl]-pyridine | 179020-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-(3-Chloro-propoxy)-benzyl]-pyridine
• 英文别名: 3-[[4-(3-Chloropropoxy)phenyl]methyl]pyridine
• CAS: 179020-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: OWWFDMWMSBTSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3-Chloro-propoxy)-benzyl]-pyridine 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-{Methyl-[3-(4-pyridin-3-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的白三烯A（4）水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。

  DOI：

  10.1021/jm0200916
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-Hydroxybenzyl)pyridine 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 3-[4-(3-Chloro-propoxy)-benzyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2