Z-Glycin-N-methylbenzylamid | 57712-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Glycin-N-methylbenzylamid
• 英文别名: benzyl N-[2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 57712-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: WLWHVZMNQNTITB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-glycine-OTCP 、 N-甲基苄胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 Z-Glycin-N-methylbenzylamid
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1379 - 1386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbamoylimidazolium salts as diversification reagents: an application to the synthesis of tertiary amides from carboxylic acids
  作者：Justyna A. Grzyb、Robert A. Batey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.026

  日期：2003.9

  preparation of tertiary amides from carbamoylimidazolium salts and carboxylic acids is described. The transformation occurs at room temperature and under relatively mild conditions. The carbamoylimidazolium salts are obtained from the reaction of secondary amines with N,N′-carbonyldiimidazole, followed by methylation with methyl iodide. The utility of this reaction was demonstrated in the formation of Weinreb

  描述了一种从氨基甲酰咪唑鎓盐和羧酸制备叔酰胺的有效方法。该转变发生在室温和相对温和的条件下。由仲胺与N，N'-羰基二咪唑反应，然后与碘甲烷甲基化，得到氨基甲酰咪唑鎓盐。在Weinreb酰胺的形成和稠合双环酰胺的短合成中证明了该反应的效用。现在，通过引入该反应，可以在单一条件下将氨基甲酰咪唑鎓盐用于叔酰胺，脲，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的形成。
• Activation of dithiocarbamate by 2-halothiazolium salts
  作者：Hirohiko Sugimoto、Itsuo Makino、Kentaro Hirai

  DOI：10.1021/jo00245a025

  日期：1988.5