5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(acetylamino-methyl)-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl]-amide | 1030015-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(acetylamino-methyl)-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl]-amide
• 英文别名: N-[[2-(acetamidomethyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-3-[(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1030015-55-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₂N₆O₄
• 分子量: 466.832
• InChiKey: VMYYNWYUPQJCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(acetylamino-methyl)-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl]-amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(acetylamino-methyl)-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl]-amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-aminomethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide trihydrochloride 、 溶剂黄146 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(acetylamino-methyl)-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。