2,3,4,5-Tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol | 36133-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepin；3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol；7-Hydroxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H,3-benzazepine；3-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol
• CAS: 36133-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: OSWMRKVEUJQFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4,5-tetrahydro-3H,3 benzazepines

  摘要：

  通用公式化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R为H，较低的烷基，较低的烯基，较低的芳基烯基，环烷基-烷基，丙炔基，较低的芳基烷基，羟基烷基及其酯，杂环，杂环-烷基，烷基-氨基烷基，脱氢肌醇烷基，芳基-烷基-杂环-烷基和烷基-芳基-杂环-烷基；R.sup.1为H，较低的烷基，苯基或苯基较低烷基；R.sup.2为氢或较低的烷基；R.sup.3为氢；较低的烷氧基；羟基的较低烷氧基醚；氨基；较低的烷基；卤素；硝基；羟基；或羟基羧酸酯，可用作镇痛药和麻醉拮抗剂。

  公开号：

  US04210749A1

文献信息

• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。
• Tetrahydrobenzazepines as Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Heightman Daniel Thomas

  公开号：US20080009479A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20070299056A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的苯并氮杂环衍生物，其中：R1代表—C3-7环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• Benzazepine Derivatives For The Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20100145040A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。
• BENZAZEPINES AS SEROTONIN 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：ABT Holding Company

  公开号：US20140194411A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are benzazepine compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT 2c ) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT 2c ) is desired (e.g. addiction, anxiety, depression, obesity, and others).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是苯并咪唑化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT2c）配体，对于治疗需要调节血清素受体（5-HT2c）活性的疾病、障碍和病况（例如成瘾、焦虑、抑郁、肥胖等）非常有用。