N-(2-Methyl-6-ethylphenyl)-phthalimid | 57169-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Methyl-6-ethylphenyl)-phthalimid
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-ethyl-6-methylphenyl)-；2-(2-ethyl-6-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 57169-27-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WGONSUMYLRXUFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-6-ethylphenyl)-phthalimid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性N-杂环碳催化的苯胺动力学拆分

  摘要：

  该ñ N-杂环卡宾（NHC）催化苯胺的对映选择性动力学拆分（一种hemiaminals）的报道。在NHC预催化剂和碱的存在下暴露于反应中时，会发生催化C–O键形成，从而以高收率提供轴向手性异吲哚啉酮，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02538
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-甲基-6-乙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-(2-Methyl-6-ethylphenyl)-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性N-杂环碳催化的苯胺动力学拆分

  摘要：

  该ñ N-杂环卡宾（NHC）催化苯胺的对映选择性动力学拆分（一种hemiaminals）的报道。在NHC预催化剂和碱的存在下暴露于反应中时，会发生催化C–O键形成，从而以高收率提供轴向手性异吲哚啉酮，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02538

文献信息

• Enantioselective N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Kinetic Resolution of Anilides
  作者：Jianbo Bie、Ming Lang、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02538

  日期：2018.9.21

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed enantioselective kinetic resolution of anilides (a kind of hemiaminals) is reported. Upon exposure to the reaction in the presence of an NHC precatalyst and base, catalytic C–O bond formation occurs, providing axially chiral isoindolinones in high yields with excellent enantioselectivities.

  该ñ N-杂环卡宾（NHC）催化苯胺的对映选择性动力学拆分（一种hemiaminals）的报道。在NHC预催化剂和碱的存在下暴露于反应中时，会发生催化C–O键形成，从而以高收率提供轴向手性异吲哚啉酮，并具有出色的对映选择性。