diphenyl[2-(pyridin-4-yl)ethyl]phosphine sulfide | 67052-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diphenyl[2-(pyridin-4-yl)ethyl]phosphine sulfide
• 英文别名: Diphenyl-<2-(4-pyridyl)-ethyl>-phosphinsulfid；Diphenyl-(2-pyridin-4-ylethyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diphenyl-(2-pyridin-4-ylethyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 67052-26-0
• 化学式: C₁₉H₁₈NPS
• 分子量: 323.398
• InChiKey: IFTLGQPKMKKCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 二苯基膦 在 sulfur 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到diphenyl[2-(pyridin-4-yl)ethyl]phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的无催化剂和无溶剂加氢磷化和多组分氢硫代磷酸化

  摘要：

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。

  DOI：

  10.1039/c6gc00903d

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。