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2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene | 93233-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene
英文别名
2-Bromo-5,5-dimethyl-2,3-hexadiene
2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene化学式
CAS
93233-92-2
化学式
C8H13Br
mdl
——
分子量
189.095
InChiKey
OTHOHYRBQQEJKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 、 lithium methyl(cyano)cuprate 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3059-3062
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-己-4-炔-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜methyloxirane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene
    参考文献:
    名称:
    立体定向合成手性1,3-二取代溴代烯
    摘要:
    在环氧丙烷的存在下,光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排,以生成溴代丙二烯,而不会损失光学纯度。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80006-4
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文献信息

  • COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3055-3058
    作者:COREY, E. J.、BOAZ, N. W.
    DOI:——
    日期:——
  • MOOIWEER, H. H.;ELSEVIER, C. J.;WIJKENS, P.;VERMEER, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 65-66
    作者:MOOIWEER, H. H.、ELSEVIER, C. J.、WIJKENS, P.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • A stereospecific synthesis of chiral 1,3-disubstituted bromoallenes
    作者:E.J. Corey、Neil W. Boaz
    DOI:10.1016/0040-4039(84)80006-4
    日期:——
    Optically active 1, 3-disubstituted propargyl alcohols undergo SNi′ rearrangements with thionyl bromide in the presence of propylene oxide to yield bromoallenes without loss of optical purity.
    在环氧丙烷的存在下,光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排,以生成溴代丙二烯,而不会损失光学纯度。
  • COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3059-3062
    作者:COREY, E. J.、BOAZ, N. W.
    DOI:——
    日期:——
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