2-<1-(4-ethylpiperazinyl)>-6-nitro-3-quinoxalinecarbonitrile | 149686-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-<1-(4-ethylpiperazinyl)>-6-nitro-3-quinoxalinecarbonitrile
• 英文别名: 3-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-7-nitroquinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 149686-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₂
• 分子量: 312.331
• InChiKey: CSDYJZCRYGFWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(4-ethylpiperazinyl)>-6-nitro-3-quinoxalinecarbonitrile 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到2-<1-(4-ethylpiperazinyl)>-6-amino-3-quinoxalinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-HT3受体的新型拮抗剂。哌嗪基喹喔啉衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列哌嗪基喹喔啉类化合物，并以5-HT3受体拮抗剂的形式对其进行了研究。在豚鼠回肠的纵向肌肉中对5-HT的拮抗作用在氰基喹喔啉衍生物中具有特别的优势，该衍生物在哌嗪部分上具有烷基取代基。豚鼠回肠中针对5-HT3激动剂2-甲基-5HT的某些选定化合物的pA2在tropisetron或恩丹西酮的范围内，其中一种7e比这些参考化合物的效价高约2或3数量级。但是，这些化合物作为3H-BRL 43694与大鼠皮膜结合的置换剂或作为Bezold-Jarisch反射的拮抗剂在大鼠中的作用远不如tropisetron或恩丹西酮。

  DOI：

  10.1021/jm00071a005
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-<1-(4-ethylpiperazinyl)>-6-nitro-3-quinoxalinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-HT3受体的新型拮抗剂。哌嗪基喹喔啉衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列哌嗪基喹喔啉类化合物，并以5-HT3受体拮抗剂的形式对其进行了研究。在豚鼠回肠的纵向肌肉中对5-HT的拮抗作用在氰基喹喔啉衍生物中具有特别的优势，该衍生物在哌嗪部分上具有烷基取代基。豚鼠回肠中针对5-HT3激动剂2-甲基-5HT的某些选定化合物的pA2在tropisetron或恩丹西酮的范围内，其中一种7e比这些参考化合物的效价高约2或3数量级。但是，这些化合物作为3H-BRL 43694与大鼠皮膜结合的置换剂或作为Bezold-Jarisch反射的拮抗剂在大鼠中的作用远不如tropisetron或恩丹西酮。

  DOI：

  10.1021/jm00071a005

文献信息

• Novel antagonists of 5-HT3 receptors. Synthesis and biological evaluation of piperazinylquinoxaline derivatives
  作者：A. Monge、J. A. Palop、J. C. Del Castillo、J. M. Caldero、J. Roca、G. Romero、J. Del Rio、B. Lasheras

  DOI：10.1021/jm00071a005

  日期：1993.9

  piperazinylquinoxalines has been synthesized and studied as 5-HT3 receptor antagonists in different preparations. Antagonism to 5-HT in the longitudinal muscle of the guinea pig ileum was particularly prominent in cyanoquinoxaline derivatives with an alkyl substitutuent on the piperazine moiety. The pA2 of some selected compounds against the 5-HT3 agonist 2-methyl-5HT in the guinea pig ileum was in the

  合成了一系列哌嗪基喹喔啉类化合物，并以5-HT3受体拮抗剂的形式对其进行了研究。在豚鼠回肠的纵向肌肉中对5-HT的拮抗作用在氰基喹喔啉衍生物中具有特别的优势，该衍生物在哌嗪部分上具有烷基取代基。豚鼠回肠中针对5-HT3激动剂2-甲基-5HT的某些选定化合物的pA2在tropisetron或恩丹西酮的范围内，其中一种7e比这些参考化合物的效价高约2或3数量级。但是，这些化合物作为3H-BRL 43694与大鼠皮膜结合的置换剂或作为Bezold-Jarisch反射的拮抗剂在大鼠中的作用远不如tropisetron或恩丹西酮。