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分子通
2-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-benzimidazol-3-oxid
2-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-benzimidazol-3-oxid | 31980-11-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-benzimidazol-3-oxid
英文别名
1-hydroxy-3-oxy-1
H
-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester;1-Hydroxy-2-Carbethoxybenzimidazole-3-Oxide;Ethyl 1-hydroxy-3-oxidobenzimidazol-3-ium-2-carboxylate
CAS
31980-11-7
化学式
C
10
H
10
N
2
O
4
mdl
——
分子量
222.2
InChiKey
RNVIQDJIRVJYKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
76.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
苯并呋咱
、
butyric acid nitric acid-anhydride
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-Ethoxycarbonyl-1-hydroxy-benzimidazol-3-oxid
参考文献:
名称:
Quinoxaline derivatives
摘要:
喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成,以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成,通过一种新颖的过程实现,该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
公开号:
US04343942A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4343942A
申请人:
——
公开号:
US4343942A
公开(公告)日:
1982-08-10
US4866175A
申请人:
——
公开号:
US4866175A
公开(公告)日:
1989-09-12
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