tributyl(octyl)phosphonium hydroxide | 941316-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tributyl(octyl)phosphonium hydroxide
• 英文别名: Tributyl(octyl)phosphanium;hydroxide；tributyl(octyl)phosphanium;hydroxide
• CAS: 941316-13-8
• 化学式: C₂₀H₄₄P*HO
• 分子量: 332.55
• InChiKey: JIBZMLJOHADUCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(octyl)phosphonium hydroxide 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法

  摘要：

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1

  公开号：

  JP2017200889A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 六氟磷酸钾 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tributyl(octyl)phosphonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法

  摘要：

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1

  公开号：

  JP2017200889A

文献信息

• Peroxotantalate-Based Ionic Liquid Catalyzed Epoxidation of Allylic Alcohols with Hydrogen Peroxide
  作者：Wenbao Ma、Chen Chen、Kang Kong、Qifeng Dong、Kun Li、Mingming Yuan、Difan Li、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201605661

  日期：2017.5.29

  in the epoxidation of various allylic alcohols under very mild conditions by using only one equivalent of hydrogen peroxide as an oxidant. NMR studies showed the reaction was facilitated through a hydrogen‐bonding mechanism, in which the peroxo group (O–O) of the peroxotantalate anion served as the hydrogen‐bond acceptor and hydroxyl group in the allylic alcohols served as the hydrogen‐bond donor. This

  烯丙基醇的有效和对环境无害的环氧化已经实现通过使用单体peroxotantalate的新种阴离子官能的离子液体（离子液体= [P 4,4,4，Ñ ] 3 [TA（O）3（η-O 2） ]，P 4,4,4，n =季phospho阳离子，n = 4、8和14），它们已经被开发并相应地确定了它们的结构。这项工作揭示了IL的母体阴离子在H 2 O 2存在下经历了结构转变。形成的活性物质表现出优异的催化活性，[P 4,4,4,4 ] 3 [Ta（O）的转换频率3（η-O 2）高达285 H的] -1通过仅使用一当量的过氧化氢作为氧化剂的，和满意的可回收各种烯丙基醇的非常温和的条件下环氧化。NMR研究表明，该反应是通过氢键机制促进的，其中过氧钽酸根阴离子的过氧基团（O-O）充当氢键受体，而烯丙基醇中的羟基充当氢键供体。这项工作表明简单的单体过氧钽酸酯可以有效地催化烯丙基醇的环氧化。
• Highly Efficient Carbon Monoxide Capture by Carbanion‐Functionalized Ionic Liquids through C‐Site Interactions
  作者：Duan‐Jian Tao、Feng‐Feng Chen、Zi‐Qi Tian、Kuan Huang、Shannon M. Mahurin、De‐en Jiang、Sheng Dai

  DOI：10.1002/anie.201701919

  日期：2017.6.6

  A novel method for the highly efficient and reversible capture of CO in carbanion-functionalized ionic liquids (ILs) by a C-site interaction is reported. Because of its supernucleophilicity, the carbanion in ILs could absorb CO efficiently. As a result, a relatively high absorption capacity for CO (up to 0.046 mol mol−1) was achieved under ambient conditions, compared with CO solubility in a commonly

  报道了一种通过C-位相互作用在碳负离子官能化的离子液体（ILs）中高效，可逆地捕获CO的新方法。由于其超亲核性，IL中的碳负离子可以有效吸收CO。结果，与CO在常用IL [Bmim] [Tf 2 N]（2×10 -3  mol）中的溶解度相比，在环境条件下获得了相对较高的CO吸收能力（最高0.046 mol mol -1）。摩尔-1）。量子力学计算和光谱研究的结果证实，碳的碳原子上的C位与CO之间的化学相互作用导致了优异的CO吸收能力。此外，通过在温和的条件下进行烷氧羰基化反应，还可以将捕获的CO随后转化为具有良好反应性的有价值的化学物质。碳负离子官能化的IL对CO的高效吸收提供了一种分离和转化CO的新方法。
• Study on physicochemical properties and basicity of carbanion-functionalized ionic liquids
  作者：Xian-Lu Wu、Xiao-Yan Sang、Zhang-Min Li、Duan-Jian Tao

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.113405

  日期：2020.8

  Densities, viscosities, refractive indices and conductivities of four carbanion-functionalized ionic liquids (ILs) were measured in the temperature range of 298.2–348.2 K. The effect of temperature on these physicochemical properties were also studied. The results showed that the values of density and refractive index decreased linearly but the conductivity increased exponentially with the increase

  在298.2–348.2 K的温度范围内测量了四种碳负离子官能化离子液体（IL）的密度，粘度，折射率和电导率。还研究了温度对这些理化性质的影响。结果表明，密度和折射率值随温度的升高呈线性下降，但电导率呈指数增长，而粘度随温度的升高呈指数下降。而且，由于碳离子的高离子缔合和较差的离子迁移率，car碳负离子官能化的ILs的电导率远低于普通的amino氨基酸ILs。此外，以吡咯为探针分子对FT-IR和1 H NMR的表征表明，[P 4448] [Dib]在这四个碳负离子官能化的IL中显示出最强的碱性。
• Facile Synthesis of Thermally Stable Benzimidazolate-type Ionic Liquids
  作者：Yuki Tsuji、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1246/cl.130042

  日期：2013.5.5

  Novel azolate-type ionic liquids (ILs), alkyltributylphosphonium benzimidazolates (alkyl chain: methyl, butyl, and octyl), were prepared by neutralization of the corresponding alkyltributylphosphonium hydroxides with benzimidazole. All the azolate-type ILs prepared here showed high ionic conductivities above 10−3 S cm−1 at 80 °C, and good thermal stability over 300 °C. They are expected to be useful platforms for functional ILs having good thermal stabilities.

  通过用苯并咪唑中和相应的烷基三丁基氢氧化膦，制备了新型唑类离子液体（ILs），烷基三丁基苯并咪唑膦（烷基链：甲基、丁基和辛基）。这里制备的所有唑类离子液体在80℃时均显示出高于10-3 S cm-1的高离子电导率，并且在300℃以上具有良好的热稳定性。它们有望成为具有良好热稳定性的功能性离子液体的有用平台。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE REMOVAL OF IMPURITIES FROM AN IMPURITY-LOADED ORGANIC SALT
  申请人：LEAN John

  公开号：US20110140037A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Methods of removing impurities from an impurity-loaded organic salt solution by intermixing the impurity-loaded organic salt solution with a stripping solution to form a biphasic mixture, wherein the intermixing effectively reduces the concentration of impurities in the impurity-loaded organic salt, thereby removing impurities from the organic salt and forming an impurity-reduced organic salt solution phase and a stripping solution phase are provided herein.