1,4-diaminopyridazino<4,5-b>quinoxaline | 34572-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-diaminopyridazino<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: pyridazino[4,5-b]quinoxaline-1,4-diamine；1,4-Diaminopyridazino[4,5-b]quinoxaline；pyridazino[4,5-b]quinoxaline-1,4-diamine
• CAS: 34572-66-2
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: MRDYHOQGDFNQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 盐酸 、 sodium dithionate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,4-diaminopyridazino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-喹喔啉甲腈。具有潜在细胞毒性活性的新型融合喹喔啉

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310506

文献信息

• 3-Amino-2-quinoxalinecarbonitrile. New fused quinoxalines with potential cytotoxic activity
  作者：A. Monge、J. A. Palop、A. Piñol、F. J. Martínez-Crespo、S. Narro、M. González、Y. Sáinz、A. López De Ceráin、E. Hamilton、A. J. Barker

  DOI：10.1002/jhet.5570310506

  日期：1994.9

  Starting with 3-amino-2-quinoxalinecarbonitrile 1,4-dioxide 1, a new series of quinoxaline derivatives was prepared through chemical modifications of the 2-cyano and 3-amino groups. Nitration of 3-amino-2-quin-oxalinecarbonitrile 3 afforded the 7-nitro derivative 6. Diazotation of 3 gave the 3-chloro compound 9. 2,3-Quinoxalinedicarbonitrile 14 was obtained from 9. Pyridazino[4,5-b]quinoxalines 15 and 16

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。