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2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one | 1384833-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one
英文别名
1,2-Dihydrocyclopenta[b]quinoxalin-3-one;1,2-dihydrocyclopenta[b]quinoxalin-3-one
2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one化学式
CAS
1384833-70-8
化学式
C11H8N2O
mdl
——
分子量
184.197
InChiKey
CKTVHSUMMVAUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C
  • 沸点:
    368.6±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one2-氨基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以47%的产率得到quinolino[2,3,c]cylclopentadienone[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    不寻常的弗里德兰德反应:新的基于喹喔啉的杂环的途径
    摘要:
    许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛,出人意料的是,8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉,其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径,并讨论了产生意外产物的机制。
    DOI:
    10.1021/ol301550e
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱四氢吡咯sodium methylate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one
    参考文献:
    名称:
    不寻常的弗里德兰德反应:新的基于喹喔啉的杂环的途径
    摘要:
    许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛,出人意料的是,8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉,其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径,并讨论了产生意外产物的机制。
    DOI:
    10.1021/ol301550e
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文献信息

  • Unusual Friedlander Reactions: A Route to Novel Quinoxaline-Based Heterocycles
    作者:Tharallah A. Shoker、Khaled I. Ghattass、James C. Fettinger、Mark J. Kurth、Makhluf J. Haddadin
    DOI:10.1021/ol301550e
    日期:2012.7.20
    yield, unexpectedly, 8H-indolo[3,2-a]phenazine and quinolino[2,3-c]cyclopentadienone[2,3-b]quinoxalines, the structures of derivatives of which were confirmed by X-ray crystallography. Easy routes to novel quinoxaline-based indoles, quinolones, and quinoxaline-1,4-dioxides are reported, and proposed mechanisms for the unexpected products are discussed.
    许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛,出人意料的是,8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉,其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径,并讨论了产生意外产物的机制。
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