hexyl o-nitrophenyl selenide | 854278-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl o-nitrophenyl selenide
• 英文别名: 1-(Hexylselanyl)-2-nitrobenzene；1-hexylselanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 854278-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂Se
• 分子量: 286.232
• InChiKey: VFLMQWCDUXYFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 在 cesium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hexyl o-nitrophenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary-alkyl selenols and selenides from primary-alkyl thiols involving diphenyl sulfonium salts

  摘要：

  通过用硒亲核试剂取代相应的己基二苯基锍四氟硼酸盐，己基硫醇已转化为己基硒醇和相关的硒化物和硒氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/b418026g

文献信息

• Synthesis of Hexylselenol and Hexylselenides from Hexylthiol Involving ­Hexylthiolanium Salts
  作者：Alain Krief、Willy Dumont、Michael Robert

  DOI：10.1055/s-2006-951470

  日期：2006.9

  Selenium nucleophiles react regioselectively at the endo­cyclic or exocyclic carbon of hexylthiolanium salts depending upon the nature of the salt.

  硒亲核试剂在六硫氮盐的内环或外环碳上选择性反应，具体取决于盐的性质。
• Synthesis of primary-alkyl selenols and selenides from primary-alkyl thiols involving diphenyl sulfonium salts
  作者：Alain Krief、Willy Dumont、Michael Robert

  DOI：10.1039/b418026g

  日期：——

  Hexyl thiol has been transformed to hexyl selenol and related selenides and selenocyanate by substitution of the corresponding hexyldiphenylsulfonium tetrafluoroborate with selenium nucleophiles.

  通过用硒亲核试剂取代相应的己基二苯基锍四氟硼酸盐，己基硫醇已转化为己基硒醇和相关的硒化物和硒氰酸酯。