N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxyl]-5-(octadecyloxy)benzoyl] glycine ethyl ester | 158135-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxyl]-5-(octadecyloxy)benzoyl] glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxy]-5-(octadecyloxy)benzoyl]glycine ethyl ester；ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[3-octadecoxy-5-(3-phenoxypropoxy)benzoyl]amino]acetate
• CAS: 158135-31-0
• 化学式: C₄₂H₆₅NO₈
• 分子量: 711.98
• InChiKey: BOOIJAVCVLOWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxyl]-5-(octadecyloxy)benzoyl] glycine ethyl ester 生成 N-(carboxymethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxy]-5-(octadecyloxy)benzoyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  式为##STR1##的化合物；R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为较低的烷基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(octadecyloxy)-5-(3-phenoxypropoxy)benzoic acid 、 亚氨基二乙酸二乙酯 、 三乙胺 在 acid chloride 、 四氢呋喃 作用下， 以 氯化亚砜 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 以to give 1.2 g of N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxyl]-5-(octadecyloxy)benzoyl] glycine ethyl ester as an oil的产率得到N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3-[3-(phenoxy)propoxyl]-5-(octadecyloxy)benzoyl] glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4[O(CH.sub.2).sub.2].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自低碳基，低烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为低碳基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1

文献信息

• US5298652A
  申请人：——

  公开号：US5298652A

  公开（公告）日：1994-03-29