4-Pyrazol-1-yl-butyric acid ethyl ester | 110525-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Pyrazol-1-yl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Pyrazole-1-butyric acid, ethyl ester；ethyl 4-pyrazol-1-ylbutanoate
• CAS: 110525-55-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01693646
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FGGKUMKJPXBPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyrazol-1-yl-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-吡唑-1-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-Pyrazol-1-yl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955

文献信息

• Varasi; Tarzia; Luzzani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 6, p. 425 - 435
  作者：Varasi、Tarzia、Luzzani、Gallico、Barone

  DOI：——

  日期：——
• Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids
  作者：Scott Larsen

  DOI：10.1055/s-1997-955

  日期：1997.8

  Exposure of 1H-pyrazole-1-alkanoic acids to two equivalents of n-butyllithium affords the corresponding cyclic ketones via a Parham-type cyclization process. Although yields are modest, this procedure represents a simple and direct intramolecular acylation of a non-nucleophilic pyrazole carbon.

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。