benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris({4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)ureido]phenyl}amide) | 1350641-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris({4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)ureido]phenyl}amide)
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 1350641-64-3
• 化学式: C₅₁H₃₆F₉N₉O₆
• 分子量: 1041.89
• InChiKey: QGBXWBHRKXUUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tris(4-nitrophenyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris({4-[3-(4-trifluoromethylphenyl)ureido]phenyl}amide)
  参考文献：
  名称：

  Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms

  摘要：

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc15233e

文献信息

• Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms
  作者：Cidalia Maria Gomes dos Santos、Elaine M. Boyle、Stefano De Solis、Paul E. Kruger、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c1cc15233e

  日期：——

  The synthesis and binding investigations of first generation C3v-symmetrical hydrogen bonding urea-amide based tripodal receptors, 1–6, with various anions such as acetate, phosphate, sulfate and chloride in DMSO-d6 are presented. Analysis of the 1H NMR titrations of 1–6 showed on all occasions the selective formation of 1 : 1 stoichiometries.

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。