1-allyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 23794-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-Allyl-3-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-urea；1-prop-2-enyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 23794-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD26145036
• 分子量: 244.216
• InChiKey: LSIJUHFOSJQAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 lithium bromide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脲基定向有机催化烯烃和炔烃的不对称多功能二卤化

  摘要：

  教科书烯烃卤化反应建立了对连位二卤代烷烃的直接访问。然而，尽管在天然产物、生物活性和药物分子中普遍存在连续的含卤素立体中心，但仍缺乏以立体选择性方式进行二卤化的稳健催化方法。在这里，我们表明，明智地安装在烯烃上的脲导向部分可以锚定卤素亲核试剂，从而避免这种转化中的区域选择性问题。此外，常见的碱金属卤化物可用作卤化试剂。我们的有机催化策略允许模块化和流线型地访问各种均-/杂-二卤化产品，具有精致的立体和区域控制，而与烯烃几何形状无关。假对映异构体催化剂可以在异构烯烃的溴氟化反应中传递手性信息，从而提供对完整立体异构体的统一访问。将这种合成策略扩展到炔烃，最终导致它们的转位选择性二卤化反应，得到轴向手性烯烃。

  DOI：

  10.1038/s41929-021-00660-8
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-allyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  DE1802739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE1802739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Urea group-directed organocatalytic asymmetric versatile dihalogenation of alkenes and alkynes
  作者：San Wu、Shao-Hua Xiang、Shaoyu Li、Wei-Yi Ding、Lei Zhang、Peng-Ying Jiang、Zi-An Zhou、Bin Tan

  DOI：10.1038/s41929-021-00660-8

  日期：——

  alkali halides could be used as halogenating reagents. Our organocatalytic strategy granted modular and streamlined access to diverse homo-/hetero-dihalogenation products with exquisite stereo- and regiocontrol, irrespective of the alkene geometry. Pseudoenantiomeric catalysts could relay chiral information in bromofluorination of isomeric alkenes, providing unified access to the full complement of stereoisomers

  教科书烯烃卤化反应建立了对连位二卤代烷烃的直接访问。然而，尽管在天然产物、生物活性和药物分子中普遍存在连续的含卤素立体中心，但仍缺乏以立体选择性方式进行二卤化的稳健催化方法。在这里，我们表明，明智地安装在烯烃上的脲导向部分可以锚定卤素亲核试剂，从而避免这种转化中的区域选择性问题。此外，常见的碱金属卤化物可用作卤化试剂。我们的有机催化策略允许模块化和流线型地访问各种均-/杂-二卤化产品，具有精致的立体和区域控制，而与烯烃几何形状无关。假对映异构体催化剂可以在异构烯烃的溴氟化反应中传递手性信息，从而提供对完整立体异构体的统一访问。将这种合成策略扩展到炔烃，最终导致它们的转位选择性二卤化反应，得到轴向手性烯烃。