4-(2-Methylidenecyclohexyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Methylidenecyclohexyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-methylidenecyclohexyl)morpholine
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: QHCRBLSKSYJJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-甲基-1-环己烯 在 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-Methylidenecyclohexyl)morpholine 、
  参考文献：
  名称：

  对叔脂肪族烯丙胺的位点选择性胺化

  摘要：

  脂肪族烯丙胺广泛用于合成农用化学品和药物的各种结构单元；因此，人们对使用常见的化学原料（烯烃和胺）开发脂肪族烯丙胺的通用和直接路线非常感兴趣。然而，这种偶联反应的例子仍然有限。通过精确的站点控制来实现这一目标更具挑战性。在这里，我们报告了光催化剂和钴肟的组合使烯烃与仲烷基胺进行位点选择性胺化以提供烯丙基胺，从而消除了对氧化剂的需求。该方法与广泛的烯烃相容，并且可以扩展以实现萜烯的位点和非对映选择性胺化。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00818-y

文献信息

• Site-selective amination towards tertiary aliphatic allylamines
  作者：Shengchun Wang、Yiming Gao、Zhao Liu、Demin Ren、He Sun、Linbin Niu、Dali Yang、Dongchao Zhang、Xing’an Liang、Renyi Shi、Xiaotian Qi、Aiwen Lei

  DOI：10.1038/s41929-022-00818-y

  日期：——

  amination of olefins with secondary alkyl amines to afford allylic amines, eliminating the need for oxidants. This method is compatible with a broad scope of olefins and can be extended to achieve a site- and diastereoselective amination of terpenes. Mechanistic studies disclose that the reaction proceeds via a cobaloxime-promoted hydrogen atom transfer pathway to afford the product that results from cleavage

  脂肪族烯丙胺广泛用于合成农用化学品和药物的各种结构单元；因此，人们对使用常见的化学原料（烯烃和胺）开发脂肪族烯丙胺的通用和直接路线非常感兴趣。然而，这种偶联反应的例子仍然有限。通过精确的站点控制来实现这一目标更具挑战性。在这里，我们报告了光催化剂和钴肟的组合使烯烃与仲烷基胺进行位点选择性胺化以提供烯丙基胺，从而消除了对氧化剂的需求。该方法与广泛的烯烃相容，并且可以扩展以实现萜烯的位点和非对映选择性胺化。