6,7-二羟基-2-萘甲酸 | 113458-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6,7-二羟基-2-萘甲酸
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-6,7-dihydroxynaphthalene；6,7-dihydroxy-2-naphthoic acid；6,7-Dihydroxy-naphthalene-2-carboxylic Acid；6,7-Dihydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 113458-95-0
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: NEEWJIPREFDATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二羟基-2-萘甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 180.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 6,7-Diaminonaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selective SRPK-1 inhibitors: Novel tricyclic quinoxaline derivatives

  摘要：

  SR protein-specific kinase-1 (SRPK-1) has been identified as a validated target for hepatitis B virus (HBV). A series of novel tricyclic quinoxaline derivatives was designed and synthesised as potential kinase inhibitory antiviral agents and was found to be active and selective for SRPK-1 kinase. Most of these novel compounds have drug-like properties according to experimentally determined Log P and Log S values. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.064
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基萘-2-羧酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到6,7-二羟基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  HIV-1整合酶的芳酰胺抑制剂。

  摘要：

  根据来自大量HIV-1整合酶抑制剂的数据，可以观察到相似的结构特征，该特征由两个被中央连接子分隔的芳基单元组成。对于许多符合这种模式的抑制剂，至少一个芳基环也需要邻双羟基化以显着抑制作用。这类邻苯二酚物质原位氧化成反应性醌的能力对其实用性提出了一种潜在的限制。为了解决这个问题，制备了一系列不含邻双羟基的抑制剂。这些类似物均未显示出明显的抑制作用。因此，采取了另一种方法，其目的是增加效力而不是消除儿茶酚的亚结构。在后面的研究中，萘核被用作芳基成分，因为先前的报告已经表明，相对于基于单环苯基的系统，稠合的双环可能具有更高的亲和力。在单体单元的初步工作中，发现6,7-二羟基-2-萘甲酸（17）（IC50 = 4.7 microM）的效力比其5,6-二羟基异构体19（IC50 = 62.4微米）。特别值得注意的是，游离酸17和其甲酯21的效价之间存在巨大差异（IC50> 200 microM）。由

  DOI：

  10.1021/jm960449w
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarboxamide 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 6,7-二羟基-2-萘甲酸 为溶剂， 以25%的产率得到6,7-Dihydroxy-2-naphthoic acid β-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of hyperproliferative epithelial skin diseases

  摘要：

  本发明涉及一种通过局部给药治疗过度增殖的上皮病变的方法。该方法可以防止细胞的生长并积极地交联这些异常细胞，从而杀死这些细胞。本发明对于控制和预防过度增殖的上皮疾病非常有用，例如HPV感染细胞病变、日光性角化症、黑色素瘤以及恶性和癌前病变的癌症。

  公开号：

  US05610185A1

文献信息

• Biocatalytic Synthesis of Dihydroxynaphthoic Acids by Cytochrome P450 CYP199A2
  作者：Toshiki FURUYA、Kuniki KINO

  DOI：10.1271/bbb.90624

  日期：2009.12.23

  CYP199A2, a bacterial P450 monooxygenase from Rhodopseudomonas palustris, was found to exhibit oxidation activity towards three hydroxynaphthoic acids. Whole cells of the recombinant Escherichia coli strain expressing CYP199A2 efficiently catalyzed the regioselective oxidation of 1-, 3-, and 6-hydroxy-2-naphthoic acids to produce 1,7-, 3,7-, and 6,7-dihydroxynaphthoic acid respectively. These results suggest that CYP199A2 might be a useful oxidation biocatalyst for the synthesis of dihydroxynaphthoic acids.

  CYP199A2是来自水稻假单胞菌的细菌P450单氧化酶，发现其对三种羟基萘酸具有氧化活性。表达CYP199A2的重组大肠杆菌全细胞有效催化了1-、3-和6-羟基-2-萘酸的区域选择性氧化，分别生成1,7-、3,7-和6,7-二羟基萘酸。这些结果表明，CYP199A2可能是合成二羟基萘酸的有用氧化生物催化剂。
• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04777252A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sub.4 is ##STR3##

  3-酰氨基-2-氧代杂环丁烷具有抗菌活性，在1-位置带有如下式中的活化基团##STR1##其中R为##STR2##，R.sub.4为##STR3##
• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。
• INCLUSION COMPLEX CONTAINING EPOXY RESIN COMPOSITION FOR SEMICONDUCTOR ENCAPSULATION
  申请人：Ono Kazuo

  公开号：US20100179250A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  It is to improve the storage stability of a sealant, to retain the flowability of the sealant when sealing, and to achieve an effective curing rate of the sealant by heating to be applicable as a sealant for delicate semiconductors. It is an epoxy resin composition for sealing a semiconductor, comprising the following component (A) and component (B). (A) an epoxy resin, (B) a clathrate complex comprising (b1) an aromatic carboxylic acid compound, and (b2) at least one imidazole compound represented by formula (II) (wherein R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 to R 5 represent a hydrogen atom, etc.).

  这是为了改善密封剂的储存稳定性，保持密封时密封剂的流动性，并通过加热实现密封剂的有效固化速率，以适用于精细半导体的密封剂。它是一种用于密封半导体的环氧树脂组合物，包括以下组分（A）和组分（B）。（A）环氧树脂，（B）包括（b1）芳香羧酸化合物和（b2）至少一种由式（II）表示的咪唑化合物的笼形复合物（其中R2表示氢原子等；R3至R5表示氢原子等）。
• 2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0303286A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula - or

  3- 乙酰氨基-2-氧氮杂环丁烷具有抗菌活性，其 1-位上有一个式-的活化基团。 或