6-(Butoxy)-2-butyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]quinoxaline-5-carboxylic acid | 150368-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Butoxy)-2-butyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]quinoxaline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-butoxy-2-butyl-3-[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenoxy]quinoxaline-5-carboxylic acid
• CAS: 150368-60-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: GTOFZPAEPNCACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Butoxy)-2-butyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]quinoxaline-5-carboxylic acid 、 丙酸-1-氯异丁酯 、 碳酸氢钠 在 silica gel 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Butyl-6-(butyloxy)-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-5-quinoxalinecarboxylic acid, 2-methyl-1-(1-oxopropoxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline biphenyl angiotensin II inhibitors

  摘要：

  Angiotensin II的抑制作用由##STR1##所示，其中：X为--CH.sub.2--或O；R为氢，烷基，芳基，环烷基，芳基烷基或环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为O或不存在；R.sup.3为氢，烷基，烯基，烷氧基，环烷基，芳基，芳基烷基，环烷基烷基，卤素，卤代烷基或卤代烷氧基；R.sup.4为氢，烷基，烯基，烷氧基，芳基，环烷基，芳基烷基，环烷基烷基，--R.sup.8--OH或--R.sup.8CO.sub.2R.sup.9；其余符号如规范中定义。

  公开号：

  US05380719A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-6-(butyloxy)-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-5-quinoxalinecarboxylic acid, 2-methyl-1-(1-oxopropoxy)propyl ester 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(Butoxy)-2-butyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]quinoxaline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline biphenyl angiotensin II inhibitors

  摘要：

  Angiotensin II的抑制作用由##STR1##所示，其中：X为--CH.sub.2--或O；R为氢，烷基，芳基，环烷基，芳基烷基或环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为O或不存在；R.sup.3为氢，烷基，烯基，烷氧基，环烷基，芳基，芳基烷基，环烷基烷基，卤素，卤代烷基或卤代烷氧基；R.sup.4为氢，烷基，烯基，烷氧基，芳基，环烷基，芳基烷基，环烷基烷基，--R.sup.8--OH或--R.sup.8CO.sub.2R.sup.9；其余符号如规范中定义。

  公开号：

  US05380719A1

文献信息

• US5380719A
  申请人：——

  公开号：US5380719A

  公开（公告）日：1995-01-10