6,7-去氢泼尼松龙21-乙酸酯 | 2427-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6,7-去氢泼尼松龙21-乙酸酯
• 英文名称: 21-acetoxy-11β,17α-dihydroxypregna-1,4,6-triene-3,20-dione
• 英文别名: Δ⁶-prednisolone-21-acetate；21-acetoxy-11β,17-dihydroxy-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione；21-Acetoxy-11β,17-dihydroxy-pregna-1,4,6-trien-3,20-dion；1,4,6-pregnatriene-11β,17α,21-triol-3,20-dione 21-acetate；6,7-Dehydro Prednisolone 21-Acetate；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 2427-45-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: HOYYRILTTRZHTJ-JZYPGELDSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-210.2 °C
• 沸点：
  597.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-去氢泼尼松龙21-乙酸酯 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到11β,17α-dihydroxyandrosta-1,4,6-trien-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氢化可的松 在 四氯苯醌 作用下， 生成 6,7-去氢泼尼松龙21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR DEHYDROGENATION OF CORTICOSTEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a058

文献信息

• Use of 6.beta.-fluoro-7.alpha.-halogenocorticoids as topical
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04267173A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Described is the use of 6.beta.-fluoro-7.alpha.-halogeno-1,4-pregnadiene-17.alpha.,21-diol-3,20-di ones and their esters as topical anti-inflammatory agents, and pharmaceutical formulations thereof useful therefor. Preferred compounds are 6.beta.,9.alpha.-difluoro-7.alpha.-chloro (or bromo)-16.beta.-methyl-1,4-pregnadiene-11.beta.,17.alpha.,21-triol-3,20-di one 17-mono- and 17,21-di-lower alkanoates.

  本文介绍了6.beta.-氟-7.alpha.-卤代-1,4-孕二烯-17.alpha.,21-二醇-3,20-二酮及其酯作为局部消炎剂的用途，以及其制药配方的有用性。首选化合物为6.beta.,9.alpha.-二氟-7.alpha.-氯（或溴）-16.beta.-甲基-1,4-孕二烯-11.beta.,17.alpha.,21-三醇-3,20-二酮17-单-和17,21-二-低碳酸酯。
• 1,3,5(10),6,8-19-Nor-pregnapentaenes, their use as anti-psoriatic
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04185101A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  1,3,5(10),6,8-19-Nor-pregnapentaene-20-ones exhibit anti-mitotic activity with minimal or no hormonal activity. They are particularly useful in the treatment and control of psoriasis when applied topically, preferred anti-psoriatic compounds being 1,3,5(10),6,8-19-nor-pregnapentaene-3,17.alpha.,21-triol-20-one 21-acetate and the 16.alpha.-methyl and 16.beta.-methyl analogs thereof. The 1,3,5(10),6,8-19-nor-pregnapentaene-20-ones are also useful as intermediates in the preparation of the corresponding 14-dehydro compounds which also exhibit anti-mitotic activity as described and claimed in copending application Ser. No. 819,182 filed July 26, 1977 of Richard W. Draper and Charles J. Casmer of common assignee as this application, and now abandoned.

  1,3,5(10),6,8-19-去孕五烯-20-酮具有最小或没有激素活性的抗有丝分裂活性。当局部应用时，它们特别有用于牛皮癣的治疗和控制，首选的抗牛皮癣化合物是1,3,5(10),6,8-19-去孕五烯-3,17α,21-三醇-20-酮21-乙酸酯和其16α-甲基和16β-甲基类似物。1,3,5(10),6,8-19-去孕五烯-20-酮也可用作制备相应的14-去氢化合物的中间体，这些化合物如同本申请的共同申请人Richard W. Draper和Charles J. Casmer于1977年7月26日提交的申请号为819,182的申请中所述和声明，并已被弃用。
• Barton, Derek H.R.; Lister-James, John; Hesse, Robert H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1105 - 1110
  作者：Barton, Derek H.R.、Lister-James, John、Hesse, Robert H.、Pechet, Maurice M.、Rozen, Shlomo

  DOI：——

  日期：——
• US3931167A
  申请人：——

  公开号：US3931167A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4124707A
  申请人：——

  公开号：US4124707A

  公开（公告）日：1978-11-07