2-Carbethoxyamino-5-oxo-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine | 106240-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Carbethoxyamino-5-oxo-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine
• 英文别名: [10-(3-Chloro-propionyl)-5-oxo-5,10-dihydro-5lambda*4*-phenothiazin-2-yl]-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[10-(3-chloropropanoyl)-5-oxophenothiazin-2-yl]carbamate
• CAS: 106240-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 392.863
• InChiKey: YYJPTJBVMWSOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C (decomp)
• 沸点：
  619.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbethoxyamino-5-oxo-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到ethyl <10-H-phenothiazin-2-yl>carbamate S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ethacizine 及其代谢物

  摘要：

  前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明，从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此，这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛（氯霉素、壬二嗪）和抗心律失常药物。还确定，当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时，吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5]，目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明，某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine

  DOI：

  10.1007/bf00758818
• 作为产物：
  描述：

  乙基[10-(3-氯丙酰基)-10H-吩噻嗪-2-基]氨基甲酸酯 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到2-Carbethoxyamino-5-oxo-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Ethacizine 及其代谢物

  摘要：

  前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明，从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此，这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛（氯霉素、壬二嗪）和抗心律失常药物。还确定，当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时，吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5]，目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明，某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine

  DOI：

  10.1007/bf00758818

文献信息

• Ethacizine and its metabolites
  作者：A. N. Gritsenko、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00758818

  日期：1986.4

  AcadeMy of Medical Sciences of the USSR that the transition from the 10-aminoalkyl derivatives of phenothiazine to the corresponding lO-aminoacyl derivatives was associated with a significant change in the character of the pharmacological action. The substances thereby lose the neuroleptic activity and acquire tropism in relation to the cardiovascular system [2]. A series of active anti-anginal (chloracyzine

  前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明，从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此，这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛（氯霉素、壬二嗪）和抗心律失常药物。还确定，当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时，吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5]，目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明，某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine