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N-ethyl-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamino | 61832-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamino
英文别名
1-Methylthio-1-ethylamino-2-nitroethen;N-Ethyl-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethen-1-amine;N-ethyl-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamine
N-ethyl-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamino化学式
CAS
61832-42-6
化学式
C5H10N2O2S
mdl
——
分子量
162.213
InChiKey
RCHLGFQVKQNCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamino 、 5-amino-2-(cyclopropanecarbonylamino)-N-(cyclopropylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide hydrochloride 在 silver nitrateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 161.0h, 以14%的产率得到2-(cyclopropanecarbonylamino)-N-(cyclopropylmethyl)-5-[[1-(ethylamino)-2-nitrovinyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    摘要:
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
    公开号:
    WO2019243550A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    快速、无催化剂合成新型双(苯并[g]色烯)和双(吡喃并[3,2-c]色烯)衍生物,并使用响应面法优化反应条件†
    摘要:
    4,4'-(1,4-亚苯基)双(2-(烷基氨基)-3-硝基-4H-苯并[ g ]色烯-5,10-二酮)和4,4'-(1,4-亚苯基)双(2-(烷基氨基)-3-硝基吡喃并[3,2- c ]色满-5( 4H )-酮)衍生物通过N-烷基-1-的一锅多组分反应合成(甲硫基)-2-硝基乙烯胺(由各种胺和1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯反应而成)与对苯二甲醛或间苯二甲醛以及2-羟基-1,4-萘醌或4-羟基香豆素在乙醇中反应/H 2 O (85 : 15) 作为溶剂,温度为 89 °C。采用响应面法(RSM)研究反应温度和乙醇水溶液含水量对产物收率和反应时间的影响。这项工作的显着特点是用最少的实验优化了反应条件、无需催化剂、收率高、后处理简单以及产物的非色谱纯化。
    DOI:
    10.1039/c9ra07809f
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文献信息

  • Synthesis of Spiro[indoline‐3,4′‐pyrano[3,2‐ <i>c</i> ]chromene]diones
    作者:Sakineh Ghadiri、Mohammad Bayat、Fahimeh Sadat Hosseini
    DOI:10.1002/jhet.3326
    日期:2018.12
    A new series of isatin‐based spiro‐fused derivatives were prepared, via threecomponent reaction of N‐alkyl‐1‐(methylthio)‐2‐nitroethenamine derived from the addition of various amines to nitroketene dithioacetal with isatin derivatives and 4‐hydroxycoumarin in ethanol as a solvent at reflux. The significant advantages of this protocol include simple operation under mild conditions, easy purification
    通过N-烷基-1(甲基)-2-硝基乙胺的三组分反应,制备了一系列基于Isatin的螺融合衍生物,这些反应是通过将各种胺与Isatin衍生物4-羟香豆素加到硝基烯酮二缩醛中而得在乙醇中作为溶剂回流。该方案的显着优势包括在温和条件下操作简单,易于纯化,收率高以及无催化剂的方法。
  • A simple and environmentally benign synthesis of novel spiro[indoline-3,5′-pyrano[2,3-d]pyrimidine] derivatives in water
    作者:Sakineh Ghadiri、Mohammad Bayat、Fahimeh Sadat Hosseini
    DOI:10.1007/s00706-019-2356-6
    日期:2019.6
    convenient, and efficient one-pot synthesis of a new class of spiro[indolinepyranopyrimidine] derivatives was achieved in good yields by the multi-component reaction of N-alkyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine derived from the addition of various amines to nitroketene dithioacetal with isatin and barbituric acid derivatives in water at reflux conditions. Notably, the present method offers desirable advantages
    摘要通过添加生成的N-烷基-1-(甲基)-2-硝基乙胺的多组分反应,可以高收率实现绿色,便捷,高效的一锅合成新型螺[吲哚啉喃并嘧啶]衍生物。回流条件下,在中将各种胺与硝基和巴比妥酸生物合成为硝基烯酮二缩醛。值得注意的是,本方法提供了期望的优点,包括良好的收率,使用作为绿色溶剂,不存在催化剂,简单的后处理程序以及不使用色谱技术的容易的纯化方法。 图形概要
  • Process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04028379A1
    公开(公告)日:1977-06-07
    A process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds by reacting a 1-lower alkylsulfinyl-1-lower alkylthio-2-nitroethylene with an amine. The products of the process are intermediates for the production of histamine H.sub.2 -antagonists.
    一种通过将1-低烷基醇基-1-低烷基醚基-2-硝基乙烯与胺反应制备2-基-2-烷基基-1-硝基乙烯化合物的过程。该过程的产物是生产组织胺H.sub.2-拮抗剂的中间体。
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