ethyl 2',4'-difluorobiphenyl-4-carboxylate | 1400592-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2',4'-difluorobiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)benzoate
• CAS: 1400592-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O₂
• 分子量: 262.256
• InChiKey: RYJBNLNOKNDTCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2',4'-difluorobiphenyl-4-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2',4'-二氟-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 萘 、 lithium 、 cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2',4'-difluorobiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stannyl-Lithium: A Facile and Efficient Synthesis Facilitating Further Applications

  摘要：

  We have developed a highly efficient, practical, polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH-catalyzed synthesis of stannyl lithium (Sn-Li), in which the tin resource (stannyl chloride or distannyl) is rapidly and quantitatively transformed into Sn-Li reagent at room temperature without formation of any (toxic) byproducts. The resulting Sn-Li reagent can be stored at ambient temperature for months and shows high reactivity toward various substrates, with quantitative atom efficiency.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06587

文献信息

• Stannylation of Aryl Halides, Stille Cross-Coupling, and One-Pot, Two-Step Stannylation/Stille Cross-Coupling Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Yulia D. Golenko、Maxim A. Topchiy、Lidiya I. Minaeva、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701463

  日期：2018.1.10

  and without the use of high purity reagents. The developed synthetic procedures are versatile, robust, and easily scalable. The absence of solvent, and the elimination of isolation procedures of aryl stannanes makes SSC protocol simple, step economical, and highly efficient for the synthesis of biaryls via one-pot two-step procedure.

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• 10.1016/j.chempr.2024.05.004
  作者：Conboy, Aífe、Greaney, Michael F.

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.05.004

  日期：——

  introduces new disconnections to the chemistry lexicon, enabling the interconversion of ring systems via selective breaking/re-making of the carbon framework. We describe the one-pot transformation of pyridines into benzene derivatives, using a nucleophilic addition ring-opening/ring-closing (ANRORC) process with soft nucleophiles such as malonate. Triflic anhydride activates the pyridine to ANRORC synthesis

  杂芳烃的骨架编辑为化学词典引入了新的断开，通过选择性破坏/重建碳框架实现环系统的相互转换。我们描述了使用软亲核试剂（例如丙二酸）的亲核加成开环/闭环（ANRORC）过程将吡啶一锅转化为苯衍生物。三氟甲磺酸酐通过可分离的胺中间体激活吡啶进行 ANRORC 合成，该中间体在简单加热下芳构化。该反应已通过室温方案以及药物样、叔烷基化和同位素标记苯甲酸酯的直接合成进行了举例说明。
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7968550B2
  申请人：——

  公开号：US7968550B2

  公开（公告）日：2011-06-28