2-(3,5-diamino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-phenyl-6-trifluoromethylpyrimidine | 1044215-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3,5-diamino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-phenyl-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 1-[4-Phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine；1-[4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1044215-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₇
• 分子量: 321.265
• InChiKey: YKYNSGBLLVOZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole-1-carboximidamide hydrochloride 、 苯甲酰三氟丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-(3,5-diamino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-phenyl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Bifunctional 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole-1-carboximid­amide, 5-Amino-3-hydrazinotriazole and 3,6-Diguanidino-1,2,4,5-tetrazine: A One-Step Route to Fluorinated Heteropolycycles

  摘要：

  一系列新的含氟三唑基嘧啶和嘧啶氨基四氮唑是通过将3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑-1-氨基甲酸盐氯化物与1,4-二胍基-2,3,4,5-四氮唑与氟代-1,3-二酮进行一锅反应得到的。各种含氟的1,3-二酮的双环化反应在单步反应中中等产率地生成了三种氟代杂环吡唑[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067047

文献信息

• Cyclization of Bifunctional 3,5-Diamino-1<b><i>H</i></b>-1,2,4-triazole-1-carboximid­amide, 5-Amino-3-hydrazinotriazole and 3,6-Diguanidino-1,2,4,5-tetrazine: A One-Step Route to Fluorinated Heteropolycycles
  作者：Jean’ne Shreeve、Zhuo Zeng、Wendell Hyer、Brendan Twamley

  DOI：10.1055/s-2008-1067047

  日期：2008.6

  A series of new fluorine-containing triazolylpyrimidines and pyrimidinoaminotetrazines results from one-pot reactions of 3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole-1-carboximid­amide hydrochloride and 1,4-diguanidino-2,3,4,5-tetrazine with fluoro-1,3-diketones. Bicyclization of a variety of fluorinated 1,3-diketones gave three fluorinated heterocyclic pyrazolo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines in moderate yield in a single step.

  一系列新的含氟三唑基嘧啶和嘧啶氨基四氮唑是通过将3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑-1-氨基甲酸盐氯化物与1,4-二胍基-2,3,4,5-四氮唑与氟代-1,3-二酮进行一锅反应得到的。各种含氟的1,3-二酮的双环化反应在单步反应中中等产率地生成了三种氟代杂环吡唑[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。