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ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(5-phenylpent-2-en-4-ynoxy)phenyl]propanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(5-phenylpent-2-en-4-ynoxy)phenyl]propanoate
英文别名
——
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(5-phenylpent-2-en-4-ynoxy)phenyl]propanoate化学式
CAS
——
化学式
C24H26O4
mdl
——
分子量
378.5
InChiKey
DZSYJXNOEAYDFC-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • New compounds, their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20010041709A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)。
  • Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
    申请人:——
    公开号:US20030199451A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.
    本发明涉及一种药物组成物,包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂(PPAR-α/PPAR-γ)和一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)生物,用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
  • ALKYNYLSUBSTITUTED PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST DIABETES AND OBESITY
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:EP1254102A1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6569901B2
    申请人:——
    公开号:US6569901B2
    公开(公告)日:2003-05-27
  • US7202213B2
    申请人:——
    公开号:US7202213B2
    公开(公告)日:2007-04-10
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